Hígados para trasplantes sin sus células originales

Buenos días a todos! Me he encontrado con una noticia interesante que, aunque no trate sobre genética como tal, quería compartir con vosotros.

Se trata de nuevo método desarrollado por el equipo de Mayana Zatz y Luiz Carlos de Caires-Júnior, del Centro de Investigación del Genoma Humano y Células Madre (HUG-CELL), en el Instituto de Biociencias de la Universidad de Sao Paulo en Brasil, que se basa en dos técnicas de bioingeniería de tejidos desarrolladas en los últimos años: la descelularización y la recelularización. Un órgano procedente de un donante fallecido, en este caso el hígado, se trata con diversas soluciones que contienen detergentes o enzimas para eliminar todas las células del tejido, dejando solo la matriz extracelular con la estructura y forma originales del órgano. A continuación, la matriz extracelular se siembra con células tomadas del paciente. El método evita las reacciones del sistema inmunitario y el riesgo de rechazo a largo plazo, ya que utiliza las propias células del paciente, y no es necesario administrar fármacos inmunosupresores.

Os dejo por aquí el link a la noticia:
Hígados para trasplantes sin sus células originales | Noticias de la Ciencia y la Tecnología (Amazings® / NCYT®)

Éxito de CRISPR contra cánceres metastásicos

El revolucionario sistema de edición del genoma basado en la técnica CRISPR destruye las células cancerosas y es muy eficaz en el tratamiento de cánceres metastásicos. El avance de la Universidad de Tel Aviv puede aumentar la esperanza de vida en los cánceres de cerebro y ovario

Éxito de CRISPR contra cánceres metastásicos

Un equipo multidisciplinar de investigadores de la Universidad de Tel Aviv (TAU), en Israel, ha innovado el sistema CRISPR / Cas9, que ya se ha demostrado como eficaz en el tratamiento del cáncer.

Los científicos desarrollaron un nuevo sistema de administración, basado en nanopartículas de lípidos que se dirige específicamente a las células cancerosas y las destruye mediante manipulación génica. El sistema, denominado CRISPR-LNP, lleva un mensajero genético (ARN mensajero), que codifica la enzima CRISPR Cas9. Actúa como tijeras moleculares que cortan el ADN de las células. Continuar leyendo «Éxito de CRISPR contra cánceres metastásicos»