¡Buenas! Hace tan solo unos minutos que he encontrado este artículo mientras desayunaba y, dada la situación actual de muchos de nosotros estudiando genética, me ha parecido importante añadir esta entrada el blog.
Sabemos que el control de expresión en eucariotas tiene que estar muy regulado, que solo se van a expresar los genes que se necesitan en cada momento y que la expresión de un gen u otro en un momento inadecuado, puede causar alteraciones en el organismo. En este contexto, un equipo de investigadores del Hospital National Jewish Health ha identificado un desencadenante de las enfermedades autoinmunes como el lupus, la enfermedad de Crohn o la esclerosis múltiple.
Los hallazgos confirman que las células B asociadas a la edad (Células ABC), identificadas como un subconjunto de células que se acumulan en pacientes autoinmunes, ratones hembras autoinmunes y ancianos; impulsan la enfermedad autoinmune. Han demostrado que el factor de transcripción T-bet dentro de las células B hace que las ABCs se desarrollen. A través de técnicas genéticas y de cría, se eliminó la capacidad de los ratones propensos a las enfermedades autoinmunes a expresar el factor T-bet dentro de sus células B.
Como resultado, las células ABC no surgieron y los ratones se mantuvieron sanos. El 75{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de los roedores con T-bet en sus células B murieron a los 12 meses, mientras que el 90{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de ratones sin T-bet sobrevivió tras los 12 meses.
Kira Rubtsova, coautora del trabajo, afirma: «Creemos que el mismo proceso ocurre en los seres humanos con enfermedad autoinmune». ¿Vosotros qué pensáis?
https://www.sciencedaily.com/releases/2017/05/170510174845.htm