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¡Buenos días! Hace dos días se publicó en un periódico digital la noticia sobre un hallazgo reciente que me pareció interesante compartir con vosotros:<http://elpais.com/elpais/2016/02/11/ciencia/1455201016_320140.html>

El genetista John Capra y su grupo de investigadores de una universidad de Tenessee, realizaron un experimento a partir de una muestra de 28000 personas de origen europeo, descubriendo que  la aportación de los neandertales en nuestro genoma, aunque supone una cantidad ínfima, tiene una gran influencia en enfermedades como la depresión, alteraciones dermatológicas, alergias y enfermedades cardiovasculares entre otras.

La pregunta que ahora se plantean es ¿ por qué unos genes Continuar leyendo «Genes neandertales y enfermedades humanas actuales»

Buenos dias, he encontrado un artículo de Casey Luskin que me parece muy interesante para entender la función de los intrones en el ADN. He decidido resumirlo para que pudiera entenderse el concepto, pero he colocado el link del artículo al final de esta entrada por si alguien quisiera echarle un vistazo.

Desde el lado darwinista se había estado sosteniendo  que los intrones constituyen basura genética inútil. Sin embargo, actualmente se sostiene que tanto los exones (las partes de un gen que determinan una secuencia aminoácida) como los intrones (las secciones intercaladas que se eliminan durante el ensamblaje de las proteínas) afectan a la manera en que se ensamblan los genes.

El código de splicing se refiere a como las células mezclan piezas de ARN para crear ARNm codificantes, obteniéndose una cantidad enorme Continuar leyendo «Función de los intrones. Otro golpe al concepto de «ADN basura»: Los intrones, fundamentales para el código de splicing»

CRISPR es una invención bacteriana que está revolucionando todos los laboratorios y funciona como un sistema inmune contra los virus que las atacan.

Los científicos han sido capaces de convertirlo en una herramienta eficaz, versátil y de fácil uso que ha puesto la modificación del ADN (humano incluido) al alcance de cualquier laboratorio de genética.

Su descubrimiento tuvo lugar antes de 2015 pero sólo ahora se ha demostrado su potencial. El mecanismo es prometedor para luchar contra la malaria y otras enfermedades transmitidas por insectos porque permitió en un primer experimento disparar una reacción en cadena que extienda un gen modificado por toda una población de insectos y en un segundo, eliminar los 62 retrovirus del cerdo, esencial para los xenotransplantes.

El tercer experimento es el más polémico. CRISPR se puede utilizar Continuar leyendo «El sistema de edición genética ha abierto un enorme campo en la investigación científica»

¡Hola a todos!

He encontrado una noticia que me ha parecido muy interesante y quería compartirlo aquí en el blog. El artículo indica cómo se puede adaptar una terapia para enfermos de cáncer estudiando su epigenoma. Aquí os dejo el artículo, publicado en El País, 2 de Febrero de 2016:

El genoma humano es algo más que sus genes. De hecho, en el 97{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} del ADN juegan un papel capital todos esos elementos que se pegan a los genes y que, aunque no modifican su secuencia, sí provocan variaciones químicas que afectan a sus funciones. Estos elementos, que conforman el llamado epigenoma humano, funcionan como interruptores apagando o activando la actividad de los genes. Pero no lo hacen a placer, sino que están condicionados por el entorno y los hábitos de vida de cada individuo. Por eso dos personas de la misma familia, que comparten más o menos información genética, pueden ser propensos a desarrollar enfermedades diferentes. En cáncer, por ejemplo, sólo un 10{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de los tumores son hereditarios; a la formación del otro 90{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e}, que surgen de forma esporádica, contribuyen en gran medida alteraciones epigenéticas como las que provoca, por ejemplo, fumar. Continuar leyendo «Estudiar la huella epigenética para rescatar enfermos de cáncer»

El segundo cuatrimestre de Genética lo hemos empezado con el tema dedicado a la mutación y los mecanismos presentes en la célula, que permiten el mantenimiento y la integridad del ADN. Es por eso que no quería dejar pasar la oportunidad de comentaros que los mecanismos de reparación descritos en clase, a pesar de ser descubiertos en la década de los 70 y 80 del siglo XX por Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar, han sido ahora reconocidos con el Premio Nobel de química. Según el portavoz de la Academia sueca:

  «Su trabajo ha aportado un conocimiento fundamental de las funciones vitales de las células y se usa, por ejemplo, en el desarrollo de nuevos tratamientos contra el cáncer»

Continuar leyendo «Los descubridores de los mecanismos de reparación del ADN recibieron el Nobel de química en octubre de 2015»