¿Patatas en Marte?

Buenas noches, he encontrado esta noticia que creo que puede ser interesante y curiosa a la vez.

Un proyecto peruano ‘Patatas en Marte’ investiga sobre la posibilidad de cultivar patatas en el conocido planeta rojo. Este proyecto conlleva varios objetivos, no solo conocer si se podría cultivar este tubérculo en los suelos áridos y salinos de Marte. También, se quiere averiguar si la patata podría ser cultivada en esas condiciones, para su utilidad en países donde la desnutrición está muy presente. Además, se tiene en cuenta que en un futuro el cambio climático acecha con cambios en la composición de los suelos, pues la patata es un alimento muy usado para la alimentación del hombre, y se desearía seguir con su uso.

Para el estudio se tomaron 65 variedades de patatas que han sido sometidas a los suelos con mayor aridez encontrados en la Tierra, en el desierto de La Joya, en el sur de Perú; siendo estos los más similares a los suelos marcianos. Y solo han pasado la terrible prueba Continuar leyendo «¿Patatas en Marte?»

¿Alzheimer y Síndrome de Down relacionados?

Buenas tardes,
Este estudio propone que el Alzheimer es una forma adquirida del Sindrome de Down. Ya que el cerebro de los pacientes con síndrome de Down, portadores de una copia extra del cromosoma21, está repleto del péptido amiloide beta, componente de las placas que enmarañan las neuronas y que constituye el rasgo distintivo del alzhéimer.
También se sabe que el gen que codifica dicha proteína está alojado en el cromosoma 21, lo que lleva a pensar que acumulan más placas porque producen una dosis adicional del péptido.
aquí os dejo el link:

http://neurologia.diariomedico.com/2017/03/20/area-cientifica/especialidades/neurologia/el-alzheimer-presenta-rasgos-distintivos-en-sindrome-de-down

 

Creación de tejidos humanos a partir de estructuras vegetales

Hola a todos.

Hoy me he topado con una noticia que guardaba relación con un tema interesante que estudiábamos el otro día en un seminario de células madre, y creo que podría ser de interés para los usuarios del blog.

Se trata de la posibilidad de crear tejidos humanos usando otros seres vivos como medio para su creación. Y precisamente eso han conseguido unos investigadores de varias instituciones recientemente, la creación de tejido cardíaco usando como molde estructuras del sistema circulatorio vegetal a las que se les habían eliminado las células. Sometieron hojas de espinacas a un proceso de «descelularización», dejando libre el armazón del vaso, sobre el cual cultivaron células cardíacas humanas que al desarrollarse eran capaces de latir, y lo que es mejor, transportar a través de los nuevos vasos estructuras de tamaño similar a los glóbulos rojos humanos.

Este tipo de experimentos, desde mi punto de vista, parece interesante, dado que permite crear estructuras muy complejas, como pueden ser los capilares humanos, a partir de seres muy fácilmente cultivables, como son los vegetales. Esto sería un paso bastante interesante en la creación de órganos artificiales, ya que crear la estructura circulatoria que Continuar leyendo «Creación de tejidos humanos a partir de estructuras vegetales»

Nuevos cultivos gracias a CRISPR

El otro día me sorprendí al encontrar en un periódico como «20 minutos» un artículo sobre ciencia y más aún al descubrir lo relevante del tema: la utilización de la técnica CRISPR que hemos visto recientemente en clase para la obtención de cultivos más rentables y eficaces. He aquí el artículo, escrito por Pepe Cervera (experto en tecnología).

NUEVOS CULTIVOS GRACIAS A CRISPR

Hay quien lo llama el mayor error de la historia de la humanidad, pero a estas alturas es demasiado tarde para dar marcha atrás a la Revolución Neolítica: la agricultura y la ganadería son imprescindibles para nuestra supervivencia dada la cantidad de humanos que poblamos el planeta. Tantos somos que hemos tenido que llevar al límite los sistemas de cultivo que usamos desde que inventamos la agricultura. Con el crecimiento previsto en el futuro este plan no es suficiente; necesitamos mejorar nuestros sistemas agrícolas o enfrentar la posibilidad del hambre. Las técnicas de ingeniería genética, que nos permiten añadir genes de un ser vivo a otro para mejorar sus capacidades, eran hasta ahora la única Continuar leyendo «Nuevos cultivos gracias a CRISPR»

MicroARNs producidos en el tejido adiposo regulan la expresión génica de otros tejidos

Buenos días

Viendo que en clase estamos tratando el tema de la regulación génica, he encontrado un artículo que me ha llamado mucho la atención. En este artículo, nos explica como un estudio nuevo ha encontrado que los microARNs liberados de las células del tejido adiposo pueden afectar la expresión de genes presentes en otros tejidos como el hígado.

Este descubrimiento es muy importante, pues su uso podría ser fundamental en el desarrollo de la cura contra ciertas enfermedades.

Además, el tejido adiposo, es un tejido de fácil acceso, lo cual es una característica muy beneficiosa.

Aquí os dejo el link, por si os interesa verlo: http://revistageneticamedica.com/2017/03/12/adipoquinas-microarns/

Como veis, este descubrimiento abre las puertas a un nuevo campo en la búsqueda de nuevos tratamientos contra distintas enfermedades y en la regulación génica

Prueba de «Superedicion» de genes contra el cancer

Buenas tardes chicos!

Ya sabeis que me interesa mucho la investigación del cáncer, y he encontrado un experimento de lo más curioso:

En China, se ha llevado a cabo un ensayo clínico de «superedicion de genes» en un paciente que padece cáncer de pulmón. Consiste en extraer los globulos blancos del paciente y modificar las células utilizando el sistema CRISPR, cambiando y sustituyendo regiones del DNA. Han desactivado la proteína PD-1 (que impedía que los glóbulos blancos atacaran a otras células del cuerpo), cualidad de la que se aprovechaba el cáncer para expandirse por el organismo. De momento la primera fase «ha ido bien» y cogerán a más sujetos que no hayan mejorado con quimioterapia para administrarles este nuevo tratamiento.

Tendremos que esperar para ver si estamos ante una nueva solución contra el cáncer.

Os adjunto el enlace por si estáis más interesados en conocer todo el proceso: http://elpais.com/elpais/2016/11/16/ciencia/1479269108_747207.html

La levadura sintética, cada vez más cerca

Buenos días a tod@s:

Acabo de leer que el equipo del Proyecto del Genoma de la Levadura sintética (Sc2.0) ha publicado la creación de 5 cromosomas totalmente sintéticos de la levadura Saccharomyces cerevisiae,  lo que constituye más de un tercio del ADN completo de la levadura.

Este trabajo, además de demostrar los avances en bioingeniería, serviría en un futuro para crear cepas más rentables y productivas en los campos de la alimentación, biocombustibles, fármacos y vacunas.

Con ello también se produciría un mejor entendimiento de los mecanismos genéticos básicos para el correcto desarrollo del microorganismo o célula, ya que eliminaron algunas de las regiones repetitivas y menos utilizadas de ADN entre los genes y en otros casos se desplazaron grandes franjas de ADN de un cromosoma a otro.

Este enfoque allana el camino a una nueva era de manipulación génica ahora limitada a la administración de un solo gen (mediante CRISPR-Cas), pero que podría ampliarse para permitir la introducción de genes más grandes o grupos genéticos para terapia génica.

Link de Diario Médico:

http://biotecnologia.diariomedico.com/2017/03/09/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/la-levadura-sintetica-cada-vez-mas-cerca

Link de Science: http://science.sciencemag.org/content/355/6329/1024.full

“Fuente de ADN, donde se unen ciencia y tecnología”

Hola a tod@s, he encontrado esta noticia relacionada con las posibles aplicaciones de la genética y he pensado que os podría interesar.

Dos genetistas de la Universidad de Columbia, Yaniv Erlich y Dina Zielinski, han guardado en una molécula de ADN una antigua película de los hermanos Lumière: “Llegada de un tren a la estación de La Ciotat”, de unos 50 segundos de duración.

Aunque esta idea ya se había utilizado para guardar un libro completo, estos científicos han revolucionado el sistema de almacenaje en ADN creando un nuevo método llamado Fuente de ADN. Éste transforma el código binario utilizado en ordenadores en las cuatro letras que forma el código genético. Así se ha conseguido almacenar 215 petabytes (109 megabytes) en un solo gramo de ADN.

El ADN es un soporte fiable para el almacenamiento de información pues es una molécula muy estable, puede durar cientos de miles de años sin ser alterado, es fácil de multiplicar y ultracompacto.

Éste método podría ayudarnos en un futuro para almacenar toda la información que reside en la red, pues pronto los discos duros quedarán insuficientes ante la avalancha de datos que se crean cada día.

Por si queréis más información, aquí os dejo el link del artículo periodístico:

http://elpais.com/elpais/2017/03/03/ciencia/1488545395_639158.html

Y aquí el del científico, publicado en la revista Science:

http://science.sciencemag.org/content/355/6328/950.full

Nuevo tipo de mutación identificada en cáncer

Buenas tardes a tod@s;

Os quería pasar este artículo que he leído, ya que me parece relevante y habla de la posible implicación de mutaciones en el (conocido hasta hace poco) ADN «basura» o no codificante con el desarrollo de algunos tipos de tumores.

Básicamente se tratan de inserciones o delecciones en regiones no codificantes del ADN (indels), pero que afectan a la regulación de expresión de ciertos genes circundantes esenciales para el correcto funcionamiento de los órganos estudiados.

Espero que os resulte interesante.

http://news.weill.cornell.edu/news/2017/02/new-type-of-genetic-mutation-identified-in-cancer

 

ADN artifical con 6 nucleótidos ¿un paso adelante en la evolución o simple herramienta genética?

Hola a todos, dado los temas que estamos viendo en clase, creo que es interesante que conozcais esta noticia. Un grupo de investigación ha sido capaz de modificar una molécula de ADN para que este compuesta de 6 nucleótidos, dos mas de los habituales (A, T, C, G), lo que permitiría almacenar mucha mas información en el ADN. Estos dos nucleótidos nuevos no se encuentran en la naturaleza por lo que han tenido que ser sintetizados de forma artificial. El éxito del trabajo radica en el hecho de que han conseguido que ese ADN antinatural sea replicado por una célula viva, lo cual abre puertas para su uso en futuras aplicaciones, sobre todo para la producción de nuevos medicamentos. Aunque no han descrito como sería el código genético con estos dos nuevos nucleótidos, si que apuntan a que se podrían generar proteínas con mas aminoácidos de los 20 esenciales. El estudio es bastante prometedor para aplicaciones biotecnológicas pero seguro que da pie a otro tipo de comentarios relacionados con la modificación genética y sus consecuencias. Parece que en este caso la seguridad está asegurada pues estas nuevas formas de vida no podrían crecer en la naturaleza ya que los nueclótidos extra solo se pueden obtener mediante producción artificial lo que impediría a cualquier organismo crecer fuera de un laboratorio. ¿Que os parece?

Podéis encontrar un comentario a este trabajo en:

http://www.biotechniques.com/news/biotechniquesNews/biotechniques-365654.html#.WK6pLH-wvAY

El artículo completo lo tenéis en:

http://www.pnas.org/content/114/6/1317.long

 

¿Por qué 20 aminoácidos y no más? ¿O menos?

¡Buenas noches! Hoy en clase hemos empezado a ver el Código Genético. Hemos visto que cada codón está formado por 3 nucleótidos y que cada uno de ellos codifica para un aminoácido, hasta un máximo de 20aminoácidos (teniendo en cuenta que es degenerado). Sin embargo, nos podríamos preguntar si es posible que la naturaleza evolucione a un mayor número de aminoácidos, ya que esto, en teoría, aumentaría la variabilidad y favorecería el evolución. Si embargo, el código genético dejó de crecer hace 3.000 millones de años y tiene una muy buena razón para haberlo hecho: problemas logísticos.

Una investigación del IRB Barcelona ha propuesto una explicación: los 20 aminoácidos es el número máximo que evita caer en mutaciones sistemáticas. Esto es debido a las características morfológicas de la molécula de tRNA, que hace fijar el tope en 20 aminoácidos ya que si no los confundiría entre ellos y produciría constantemente mutaciones, lo que Continuar leyendo «¿Por qué 20 aminoácidos y no más? ¿O menos?»

«La cuestión vital», un libro que explora «el agujero negro en el corazón de la Biología»

Hola a todos!

Me gustaría hablar en esta entrada de un libro que leí este verano y que sé que a muchos aquí os encantará. Es La cuestión vital de Nick Lane, un bioquímico y divulgador científico británico muy conocido.

Todo nos parece tan claro y que todo tiene sentido, sin embargo olvidamos que las preguntas clave en la Biología aun siguen sin haber sido respondidas. ¿Cuál es el origen de la vida? ¿Por qué y de donde viene la complejidad? ¿Cuáles y por qué de las restricciones energéticas? ¿De dónde salen los eucariotas? ¿Por qué los procesos más sofisticados de obtención de energía se basan en un gradiente de protones? Como el propio autor reconoce: «No sabemos por qué la vida es como es».

'La cuestión vital', de Nick Lane

El libro se divide en 4 partes en la que el autor hace una revisión a los logros evolutivos de los seres vivos (en lo que bioenergética y complejidad se refiere) y propone teorías sobre el origen de la vida que no hemos contemplado antes, y analiza con esa perspectiva otras existentes. La teoría de Lynn Margulis (de mis favoritas, si se me permite decirlo) tienen especial importancia.

Lo que más me ha encantado de este libro es la explicación de la Continuar leyendo ««La cuestión vital», un libro que explora «el agujero negro en el corazón de la Biología»»

Visualización en 3D de las nanomáquinas protéicas en células vivas

Buenas tardes chicos/as, quería compartir una noticia que he leído en una revista digital española.

La noticia trata sobre, como podéis adivinar por el título, la observación de los complejos proteicos en tres dimensiones dentro de las células. Quizás estéis pensando «Anda que guay» pero no viendo lo que esto realmente supone (como me paso a mí).

El poder observar estos complejos en sus tres dimensiones DENTRO DE LA CÉLULA permite avanzar en el conocimiento sobre qué papel tiene la exocitosis en el cáncer y en la metástasis. Como todos sabéis, los procesos de exocitosis se encuentran alterados en estados patológicos de cáncer, concretamente lo que se encuentra alterado es esta nanomáquina.

Hasta día de hoy, los complejos proteicos se extraían de las células para observarlos fuera de ellas (es decir, se utilizaban técnicas in vitro) lo que permitía ver su estructura a escala atómica. También se trabajaba con las proteínas in vivo  (dentro de la célula) pero este método proporcionaba poca información.

Mediante la visualización en 3D podemos conocer cómo funcionan las proteínas en la célula, ya que las estamos viendo trabajar. No es lo mismo Continuar leyendo «Visualización en 3D de las nanomáquinas protéicas en células vivas»

¿Y si la cura del cáncer fuese obra de un microbiólogo español?

Estaba navegando en Facebook, cuando, una compañera que también estudia la carrera de Biología en otra universidad de Madrid, compartió una publicación que llamó mucho mi atención. » Francis Mojica, el microbiólogo español que está rozando el premio Nobel»

Como bien se cuenta en la noticia, este biólogo, ha dedicado gran parte de su vida a pasar los veranos observando bacterias en las salinas de su localidad (Santa Pola). Tras años de estudio, observó que estos microorganismos poseían unas determinadas secuencias repetitivas en su genoma que debían de ser muy importantes, puesto que al manipularlos, muchas de las bacterias morían. No solo encontró este tipo de secuencias en las bacterias, si no también en microorganismos muy diversos, por lo que al estar tan extendidas, dichas secuencias deberían de ser importantes. Decidió llamarlas CRISPR (clustered regularly interspaced short palindormic repeats) o lo que es lo mismo, repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas.  Mojica concluyó que la función principal de estas secuencias genómicas era formar un asombroso sistema inmunitario con el que las bacterias se protegían de ciertos virus. Entre las secuencias, se incrustaban otros elementos procedentes del virus, y las bacterias las utilizaban para inmunizarse a ellos, es decir, creaban una especie de autovacuna. El descubrimiento de esta función fue Continuar leyendo «¿Y si la cura del cáncer fuese obra de un microbiólogo español?»

Tras un año en el espacio, así ha cambiado su expresión génica

¡Buenas tardes!

Mientras navegaba, he encontrado una noticia que me ha llamado mucho la atención, y es que, en marzo del año pasado concluyó una misión espacial bastante especial. ¿Por qué? La NASA quiso llevar a cabo un estudio en el qué, el objetivo principal era saber qué sucede exactamente en el cuerpo humano cuando está fuera de la Tierra.

Los astronautas Scott y Mark Kelly, gemelos de 52 años, son los que han participado en este proyecto. Scott fue el que viajó al espacio y Mark fue el que se quedó en tierra.

Aunque todavía no son definitivos, la NASA ha publicado los primeros resultados; en los que han podido observar que Scott tenía los telómeros mucho más largos que los de su hermano (a pesar de volver a su tamaño normal días después de su regreso). Los telómeros se acortan a medida que envejecemos y se creía que el espacio aceleraba ese proceso, no que se producía el efecto inverso. Así mismo, fijándose en la secuenciación del ARN de los Continuar leyendo «Tras un año en el espacio, así ha cambiado su expresión génica»

¿Por qué los tomates no saben como antes?

Hola a todos. En una de mis visitas a Internet, me topé con una noticia que, creo, puede resultar interesante para los lectores de este blog, por su relación con el campo de la botánica y la genética.

La noticia trata de una pregunta que se plantearon varios investigadores de diferentes países: ¿por qué los tomates de antes tenían un mejor sabor que los actuales? Queriendo alejarse de respuestas fáciles y más vagas, se propusieron encontrar la causa científica de que estos vegetales posean un peor sabor actualmente que el que poseían en el pasado. En primer lugar se determinó qué compuestos eran los más relacionados con el sabor de los tomates, como compuestos azucarados, ácidos y ciertos compuestos volátiles. Después, mediante un estudio se descubrió que las variedades más modernas de tomate diferían de las antiguas en que poseían estos compuestos «sabrosos» en menores cantidades. Se pudo realizar posteriormente un estudio de los loci que más contribuían a la producción de estos compuestos químicos, que proporcionarán conocimientos necesarios para restaurar el buen sabor de estos nutritivos alimentos.

De forma personal invito a los lectores a que se hagan la siguiente pregunta: gracias a nuestros conocimientos en el campo de la biología, ¿seremos capaces de juntar calidad y cantidad en la producción Continuar leyendo «¿Por qué los tomates no saben como antes?»

Epigenética y metástasis

Buenas tardes a tod@s,

Aquí os dejo el link de un artículo que leí hace poco sobre el reciente descubrimiento de ciertas mutaciones, en un tipo de cáncer de páncreas; que tras ciertos cambios epigenéticos (de regulación de ciertos genes) y metabólicos (de la ruta de las pentosas) conducen al desarrollo de metástasis de dicho tumor pancreático.

Me pareció muy interesante ya que el cáncer pancreático es uno de los más agresivos (sino el que más) y de los de mayor tasa de mortalidad, así que espero que os guste. Si no podeis leerlo entero sólo teneis que suscribiros a la página web (es gratis) y recibireis por email las noticias.

Buena tarde.

http://revistageneticamedica.com/2017/01/23/epigenetica-y-metastasis/

 

Características comunes en genes asociados a enfermedades

¡Hola chicos!

Acabo de encontrar una noticia bastante curiosa en la cual se explica que según las últimas investigaciones llevadas a cabo por el Instituto de Biología Evolutiva, la Universidad Pompeu Habra y el CSIC, hay características comunes en los genes asociados a enfermedades.

Como conclusión del estudio se ha obtenido que los genes vinculados a enfermedades comparten características evolutivas. Estos genes están mucho más conservados en la evolución, son más relevantes en la red de interacciones proteicas y tienen una mayor expresión y en más tejidos que los genes que no se vinculan a ninguna enfermedad.

Los científicos además han explorado las diferencias entre genes vinculados a enfermedades mendelianas (como la fibrosis quística o la hemofilia), a enfermedades complejas (como el cáncer), y a ambos tipos de patologías. Como resultado han podido observar un gradiente de importancia biológica dentro del genoma.

¡Espero que al menos os haya parecido interesante! Os dejo aquí el enlace por si queréis echar un vistazo:

http://www.agenciasinc.es/Noticias/Hallan-caracteristicas-comunes-en-los-genes-asociados-a-enfermedades

Nuevo mecanismo de reparación de errores en el ADN

Hola a todxs,

Por recomendación de Yolanda, he encontrado esta noticia reciente relacionada con los mecanismos de reparación del material hereditario, que casualmente hemos estado viendo estos días en clase.

En resumen, la noticia explica que se ha encontrado una nueva maquinaria totalmente distinta, y desconocida hasta ahora, en algunas bacterias y arqueobacterias que sirve para reparar daños en el ADN, y por tanto, para que no se produzcan cambios o posibles mutaciones. La proteína responsable de este mecanismo es la NucS, y se encarga de detectar y corregir los posibles errores del ADN.

Esto significa que muchas bacterias, como la citada en la noticia Mycobacterium tuberculosis, debido a este mecanismo, no manifestarán  mutaciones que podrían dar lugar a una resistencia contra antibióticos, y consecuentemente, no aumentarán el número de individuos enfermos.

Lo más interesante de esta noticia es que, al hallarse esta forma de reparación de mutaciones en microorganismos, podría estudiarse para ver si esta proteína NucS pudiese actuar de la misma forma en células tumorales, y así eliminar los errores que las inducen a proliferar sin control, o actuar sobre la proteína p53 que en muchos casos está mutada.

¿Vosotros qué opináis? ¿En qué otros campos de investigación podría ser útil el estudio de la proteína NucS?

Os dejo el enlace para que podáis leerla: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Una-nueva-maquinaria-de-reparacion-de-errores-en-el-ADN

 

El splicing, clave en la atrofia muscular espinal

Hola a todos!

Hoy os quería hablar sobre un avance relacionado con la genética dentro del ámbito de las enfermedades raras. Antes de adentrarnos en la esperanzadora noticia, me gustaría hablar de la incidencia de estas patologías en la sociedad y recordar que utilizamos el término de enfermedad rara para referirnos a toda aquella enfermedad que tiene una baja incidencia en la población, concretamente cuando afecta a menos de 5 personas de cada 10000. Sin embargo, si consideramos todo el conjunto de dichas patologías poco frecuentes, el número de personas afectadas por enfermedades raras asciende a 3 millones de personas en España y al 7{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de la población mundial, las cuales son cifras bastante altas quizá para la poca atención dedicada a estas enfermedades y para el escaso apoyo que se le ofrece a estos pacientes. Las estadísticas afirman que el 40,9{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de las personas que sufren enfermedades raras no tienen ningún tipo de apoyo ni tratamiento, que el 46,6{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} recibe una atención sanitaria insatisfactoria y que el 40{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} se ve obligado a desplazarse en busca de diagnóstico. Según la OMS, existen 7 millones de enfermedades raras y una de ellas es la atrofia muscular espinal, de la que vamos a hablar en esta entrada del blog.

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria autosómica recesiva que consiste en la pérdida progresiva de la fuerza muscular, debido a que las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal están afectadas, impidiendo una correcta transmisión del impulso nervioso a los músculos del cuerpo y produciendo su atrofia.  Continuar leyendo «El splicing, clave en la atrofia muscular espinal»

Una compleja red de interruptores controla la relación entre genes, caracteres y enfermedad.

Hola a todos!

Aprovechando que hemos visto en clase temas de epigenética, me gustaría compartir con vosotros un pequeño artículo que a mí me pareció interesante sobre «EL MAPA DE LA REGULACIÓN EPIGENÉTICA».

La expresión de los genes se halla regulada por infinidad de interruptores de control y para comenzar a entender esta complejísima epigenética, se han analizado 150.000 millones de bits de datos genómicos procedentes de más de un centenar de tejidos y células humanas (cerebrales, cardíacas, óseas, etcétera). El primer paso consistió en localizar los interruptores mediante el análisis de las variaciones específicas en el ADN y en las proteínas que este codifica. A continuación, los investigadores contrastaron los datos de individuos con rasgos biológicos concretos con los de otros que carecían de ellos para determinar las asociaciones entre los caracteres y los interruptores. El resultado es un mapa que enlaza las enfermedades complejas y los caracteres (círculos rojos) con la ubicación en el cuerpo de los interruptores epigenéticos mejor contrastados (puntos blancos).

Se elaboró un diagrama que podría ayudar a descubrir la base molecular de muchas enfermedades humanas aún desconocidas, y el desarrollo de nuevos medicamentos. ¿No es increíble las puertas que pueden abrirse a la cura de enfermedades que hoy nos parecen incurables?Blog

Como no se si se ve bien la imagen, os adjunto la página en la que lo ví.

Un saludo

http://www.investigacionyciencia.es/revistas/investigacion-y-ciencia/numero/467/mapa-de-la-regulacin-epigentica-13394

 

Kaguya, el triunfo de la parternogénesis y sus consecuencias.

¡Hola! Hoy en la clase de Genética en Biología comenzamos a hablar de Epigenética y pusimos un par de ejemplos sobre la herencia de los genes que regulan la expresión. He visto que un compañero de BioSan se ha animado a hacer una entrada sobre el tema, y la verdad es que es tan interesante que yo tampoco me pude resistir a ahondar un poquito más sobre ello.

Al hablar de la impronta genética, no pude evitar acordarme de una entrada que hizo una compañera en este blog hace ya un tiempo, en la que se hablaba del nacimiento de individuos que “carecían de padre”, es decir, cuyo genoma procedía enteramente de dos ovocitos femeninos sin la interacción de un espermatocito.

Me puse a investigar y di con el artículo original, aunque por temas de copyright no puedo compartirlo en el blog, os dejo abajo un link a ese y otros artículos relacionados para que les echéis un ojo si tenéis curiosidad, (desde la web de la universidad se accede a ellos sin problemas.)

info40 (1)En dicho artículo se relata el nacimiento de Kaguya, un ratón de origen parternogenético. Unos investigadores del instituto de agricultura de Tokyo, liderados por el investigador Tomohiro Kono procedieron a tratar ovocitos de ratón a través de una haplodiploidización. El mayor inconveniente a la hora de que el experimento tuviera éxito y se obtuviesen embriones viables fue el papel de dos genes, el gen Igf2 y H19, de expresión paterna, que son necesarios para el correcto desarrollo embrionario de los individuos Continuar leyendo «Kaguya, el triunfo de la parternogénesis y sus consecuencias.»

Epigenética y cómo las experiencias de generaciones anteriores afectan quienes somos

Hola a todos!

Los de BioSan estamos terminando en Genética el tema de regulación de la expresión génica con Epigenética y he pensado que sería interesante comentar algo porque es algo que está emergiendo en la biología moderna y que permitirá entender muchos enigmas de nuestro funcionamiento.
La Epigenética estudia los cambios heredables en la activación y silenciamiento génico (epigenoma) que pueden provocar distintas consecuencias fenotípicas sin alterar la secuencia de nucleótidos.

Esto quiere decir que nuestro devenir está controlado por más cosas que nuestra estable y permanente secuencia de nucleótidos.

Los inicios de la epigenética los podemos remontar a los años 80 cuando unos investigadores (entre ellos Olov Larsen Bygren y Marcus Pembrey) se interesaron en conocer los efectos de la dieta de ciertas personas en Överkalix en el estado de salud de sus descendientes.

Överkalix es un distrito que se encuentra en el norte de Suecia, cerca del Círculo Polar Ártico y que apenas llegan a 4000 habitantes. Durante el siglo pasado,  se sucedieron periodos de gran abundancia de alimentos y otros de mucha hambruna debido a la difícil situación meteorológica existente. La existencia de registros de todos estos datos agrícolas y de la población, permitió a los científicos realizar comparaciones que arrojaron respuestas sorprendentes. Continuar leyendo «Epigenética y cómo las experiencias de generaciones anteriores afectan quienes somos»

Estar gordo podría ser contagioso. Adenovirus y obesidad

Hola a todos!

El tema de la obesidad está a la orden del día y es que ya se considera la obesidad como una epidemia mundial que hay que detener porque muchas son las consecuencias negativas que esta trae consigo.

Además del ambiente obesogénico en el que vivimos actualmente, y que explica en gran parte del tema, se están estudiando otros factores asociados que puedan llevar a que entendamos mejor y por tanto, podamos combatir este problema.

      Niño obeso

Uno de ellos que parecen haber hallado los científicos es Continuar leyendo «Estar gordo podría ser contagioso. Adenovirus y obesidad»

El sistema de edición Genómica CRISPR-cas

 

¡Hola a todos!

Ayer acabamos las clases de Métodos en Genética de la Asignatura de Métodos en Biología Molecular del grado de Biología, y lo hicimos hablando del actual e increíble sistema de edición genómica CRISPR-cas. Como no disponemos de mucho tiempo en esta asignatura, y son muchos los temas a tratar, a veces pasamos de puntillas por ellos, y yo personalmente me quedo con ganas de contaros más cosas.

Imagen1

Pero NO os preocupéis que no voy a aprovechar el blog para continuar con las clases, aunque sí para dejaros un enlace de youtube a un vídeo de dos alumnas de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla donde explican de una forma sencilla el sistema, y nos cuentan su trabajo Continuar leyendo «El sistema de edición Genómica CRISPR-cas»

El gerbillo de Mongolia en investigación

¡Hola a todos! Me atrevo a contribuir al blog con algo que me pilla cercano, pues, vengo a comentaros cosas curiosas sobre una especie que cada vez es más común ver en las casas y en tiendas de mascotas y con la que tengo experiencia personal.

Agouti Mongolian Gerbil (Meriones unguiculatus) tripoding.
Agouti Mongolian Gerbil (Meriones unguiculatus).

Todo el mundo ha tenido hámsters o cobayas en casa alguna vez, bien, pues ahora se ha puesto de moda la expansión del gerbillo de Mongolia (Meriones unguiculatus) cómo animal de compañía. Yo personalmente adquirí una parejita de parte de una compañera de la facultad hará ya un año y he de decir que estos simpáticos roedores no dejan de sorprenderme.

En concreto, me parece impresionante lo bien estudiados que están los caracteres de su genoma. Cualquier aficionado o criador Continuar leyendo «El gerbillo de Mongolia en investigación»

Lady Gaga y los helechos

Aprovechando que en Botánica estamos inmersos en el estudio de los helechos y otros pteridófitos, me parece oportuno «reciclar» otro de los posts que previamente había aportado al blog Botanicum.  Mis alumnos ya lo conocen (espero que me vuelvan a perdonar por insistir), pero quizás sea también interesante, o al menos curioso, para los estudiantes de Genética.  Ahí va:

Dentro de algunas semanas comenzaremos las prácticas de laboratorio, y, entre otras cosas, estudiaremos la morfología de las diferentes fases del ciclo de vida de los helechos.  Repasando el guión de prácticas correspondiente, ha venido a mi mente una escalofriante imagen que me persigue desde hace un par de cursos.  Recordé de nuevo esa increíble fotografía de la famosa Lady Gaga vestida como un verde protalo (gametofito) de helecho en una de sus actuaciones.

gaga helecho Continuar leyendo «Lady Gaga y los helechos»

Pteridofitos: noticias

Buenas tardes, como dijimos en la presentación de pteridofitos, hay varias noticias curiosas que os recomendamos leer sobre estas plantas, algunas de ellas las hemos citado hoy en clase y otras os las dejamos aquí por si alguno de vosotros quiere conocer más sobre el tema.

Os animamos a dar vuestra opinión, así como aportaciones, y también a que comentéis cualquier duda para resolverlas entre todos.

  • http://www.agenciasinc.es/Noticias/Los-helechos-catapultan-sus-esporas-a-10-metros-por-segundo
  • http://noticiasdelaciencia.com/not/17654/el-helecho-de-la-neblina-en-peligro-critico-de-extincion/

Continuar leyendo «Pteridofitos: noticias»

Genes mitocondriales

Hola a todos!

En clase surgió el tema de los genes mitocondriales y qué codifican. En este enlace

http://www.unav.es/ocw/genetica/tema-1-5.html

encontré esta información y en varios sitios pone cosas similares:

El genoma mitocondrial contiene información para 37 genes:

  • Genes que codifican las 2 subunidades 12S y 16S del ARNr (ARN ribosomal) de la matriz mitocondrial.
  • Los genes para los 22 ARNt (ARN transferente), requeridos para la síntesis de proteínas mitocondriales en la misma matriz mitocondrial.
  • Genes que codifican 13 polipéptidos que forman parte de los complejos multienzimáticos del sistema OXPHOS. En concreto, en el genoma mitocondrial se codifican 7 subunidades del Complejo I, 1 subunidad del Complejo III, 3 subunidades del Complejo IV, y 2 subunidades de la ATPasa (Complejo V).

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Zika y microcefalia

Hola a todos!

Últimamente se está hablando mucho del virus del Zika y su relación con afecciones neurológicas y he pensado que sería interesante publicar algo al respecto.

El Zika es una enfermedad producida por un virus de la familia Flaviviridae (Grupo IV, +ssRNA) El contagio se produce por la picadura de un mosquito del género Aedes (sobre todo A. aegypti). 

Sin embargo, se ha detectado la presencia del virus en el semen y se han Continuar leyendo «Zika y microcefalia»