La replicación de ADN puede no estar tan coordinada como creíamos.

Buenos días y feliz verano a tod@s,

acabo de leer un artículo en el que un equipo ha conseguido grabar, a tiempo real, la replicación de ADN de E. coli de forma artificial y las conclusiones son cuanto menos sorprendentes, ya que hasta ahora se pensaba que la replicación del ADN en la cadena líder y la cadena retardada estaba coordinada de algún modo. Según los resultados esto no sería así, sino que la replicación de cada hebra se realizaría de forma independiente e incluso con paradas y velocidades distintas.

Aquí os dejo el link donde lo he visto

http://www.businessinsider.com/first-film-of-dna-replication-could-cause-paradigm-shift-2017-6

y la publicación original del estudio

http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(17)30634-7

¿PORQUÉ LAS PLANTAS ACUÁTICAS NO SE AHOGAN?

Las plantas terrestres poseen estomas para completar el proceso de fotosíntesis. Los estomas son unas estructuras situadas en el envés de las hojas, compuestas por dos células oclusivas que se ensanchan o se contraen para realizar el intercambio gaseoso y como consecuencia, pierden moléculas de agua. Ahora bien, las plantas acuáticas realizan  la fotosíntesis igual que las terrestres, pero…¿cómo se han adaptado éstas a estar sumergidas?¿ Cómo es que no se ahogan si están bajo el agua?

En primer lugar depende del biotipo de la planta acuática:

a y b: plantas anfibias

c y d: plantas acuáticas con hojas flotantes

e y f: plantas arraigadas totalmente sumergidas

g: planta acuática libre y sumergida

h: planta flotante libre

En los casos c, d y h el intercambio gaseoso se realiza por los estomas que poseen las estructuras aéreas (no reproductoras). Es el caso de los Continuar leyendo «¿PORQUÉ LAS PLANTAS ACUÁTICAS NO SE AHOGAN?»

Genes de altura: variantes genéticas raras influyen en la altura humana

Hola, os dejo un artículo que me ha parecido muy interesante sobre la variabilidad de la altura humana. ¡Espero que os guste!

Un estudio internacional en el que se ha analizado el genoma de más de 700.000 personas acaba de identificar 83 variantes genéticas poco comunes con gran influencia en la altura humana. Las variantes, algunas de cuyos alelos tienen un efecto de hasta 2 centímetros de forma individual, se suman a las más de 600 variantes comunes relacionadas con la altura e identificadas en estudios previos.

La altura humana es un rasgo hereditario sobre el que intervienen múltiples factores genéticos. Se estima que hasta un 80{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de las diferencias en altura que presentan las personas se deben al ADN que heredan de sus progenitores.

Con el objetivo de detectar que cambios en el ADN intervienen en la altura Continuar leyendo «Genes de altura: variantes genéticas raras influyen en la altura humana»

«Identificada una mutación que acelera la pérdida de memoria en el alzhéimer»

¡Buenas tardes a todos!

He encontrado un artículo muy interesante donde se relaciona el alzhéimer con una posible causa genética de esta enfermedad: las mutaciones. Espero que os guste.

El alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa, es decir, causada por una destrucción progresiva de las neuronas del cerebro. Una enfermedad que se corresponde con el tipo más común de demencia –supone entre el 60{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} y el 70{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de todos los casos, hasta 47,5 millones en todo el mundo, de demencia– y para la que aún no existe una cura. De hecho, tampoco hay ninguna terapia capaz de frenar su progresión. Tal es así que, dado que los tratamientos disponibles tan solo son eficaces si se administran antes de la aparición de los síntomas, el diagnóstico precoz es fundamental para minimizar el deterioro cognitivo de los pacientes. Más aún, si cabe, en las personas portadoras de la variante Val66Met –o ‘Met’– en el gen ‘BDNF’. Y es que como muestra un estudio llevado a cabo por investigadores de la Continuar leyendo ««Identificada una mutación que acelera la pérdida de memoria en el alzhéimer»»

Los microorganismos parecen controlar la actividad de los genes hospedadores.

¡Hola a todos! Os dejo por aquí un artículo que he encontrado y me ha parecido bastante interesante, englobando dos asignaturas que hemos estudiado; la microbiología y la genética.

¡Espero que os guste!

Los investigadores de la universidad Duke han demostrado que los microbios pueden controlar las acciones de sus “anfitriones” mediante la manipulación de la maquinaria molecular de las células animales, provocando patrones de expresión génica que, en consecuencia, contribuyen a la salud y la enfermedad. El trabajo, que se llevó a cabo en el pez cebra y ratones, podría tener implicaciones en las enfermedades inflamatorias intestinales humanas como la enfermedad de Crohn (proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal principalmente, aunque puede afectar a cualquier parte del tracto digestivo desde la boca hasta el ano, mayoritariamente la parte más baja del intestino delgado) y la colitis ulcerosa. Los hallazgos aparecen en la revista Genome Research.

«Nuestros resultados sugieren que las partes antiguas de nuestro genoma Continuar leyendo «Los microorganismos parecen controlar la actividad de los genes hospedadores.»

El ‘cóctel’ que activa nuestras defensas

¡Buenos días a todos!

A pesar de que ya estamos acabando, me parecía muy interesante comentar este artículo, pues menciona muchas de las cosas explicadas en la asignatura de genética y las relaciona con otras áreas como son la inmunología y la microbiología.

La eficacia del sistema inmunitario depende de una combinación de genética, ambiente y una parte de azar. Estudios recientes han demostrado también cómo la evolución ha perfilado las diferencias entre las defensas de europeos y africanos.

No es extraño hablar de la heredabilidad del cáncer, o de la predisposición genética y familiar a sufrir un infarto. Sin embargo, rara es la vez en que maldecimos o damos las gracias a los genes de nuestras defensas. Pero los genes importan. Dos artículos muy similares y publicados simultáneamente en la revista Cell permitieron comparar la fuerza de las defensas y su genética entre dos grupos de poblaciones: una de descendencia europea y otra africana. Continuar leyendo «El ‘cóctel’ que activa nuestras defensas»

«Los malos hábitos del sueño aumentan el riesgo a obesidad en aquellas personas con predisposición genética al sobrepeso»

Buenas tardes, he encontrado un artículo muy interesante sobre la interacción entre el estilo de vida y los factores genéticos relacionados con la obesidad.

Se trata de un estudio dirigido por la Universidad de Glasgow en el cual el efecto de la predisposición genética a la obesidad se ve aumentado con ciertos hábitos de sueño.

La obesidad es un factor de riesgo para numerosas enfermedades y hasta el momento se sabía que podía haber interacciones entre el estilo de vida y estos factores genéticos. De este modo que se habían sugerido cambios en el estilo de vida para moderar este riesgo genético pero nunca se habían analizados los hábitos a la hora de dormir.

Los resultados del trabajo indican que aquellas personas con mayor riesgo genético a padecer obesidad tras dormir poco o demasiado presentan obesidad de forma mas pronunciada. Estos resultados pueden ser muy relevantes para mejorar la salud a nivel global ya que en la actualidad hay más de 600 millones de personas con obesidad en el mundo.

Aquí os dejo el enlace por si os interesa: http://revistageneticamedica.com/2017/04/07/habitos-del-sueno/

 

¿Es posible crear sangre?

¡Buenas! El otro día me encontré en el periódico una noticia que me pareció muy interesante. Resulta que dos grupos de científicos, uno del Hospital infantil de Boston y otro del Weil Cournell Medicine de Nueva York han encontrado dos métodos diferentes de obtener células madre hematopoyéticas capaces de diferenciarse en distintos tipos de células sanguíneas.

El primer grupo expuso células madre pluripotentes humanas a señales químicas que las orientaron para diferenciarse en células y tejidos especializados (hemogénicos) durante el desarrollo embrionario normal y después añadieron factores reguladores de transcripción para orientarlas a un estado formador de sangre. Posteriormente las introdujeron en la médula ósea de ratones. Por otra parte, el segundo grupo empleó células endoteliales de ratón adulto, alterando los factores de transcripción para impulsar su transición a células madre de sangre. Continuar leyendo «¿Es posible crear sangre?»

¿Privacidad genética en el trabajo? «Si no te haces análisis genéticos, te pagaremos menos.»

Hola a todos,
He encontrado esta noticia que me ha parecido muy interesante, ahora que hemos acabado el curso ya sabemos mucho de génetica, pero la genética no se limita solo al ámbito científico o de investigación, como podéis ver en la noticia siguiente.

¿Puede tu empresa castigarte si no le cedes tu información genética? , ¿hasta donde llega la privacidad del ADN? La privacidad genética de millones de estadounidenses podría correr peligro.

La polémica surgió el pasado mes de marzo tras la aprobación de un proyecto de ley por el que se autoriza a las compañías a aplicar distintas sanciones financieras a aquellos empleados que no quieran someterse a pruebas genéticas mientras favorece las recompensas a quienes sí lo hagan.

En principio, esto viola la intimidad de los trabajadores en cuestiones de Continuar leyendo «¿Privacidad genética en el trabajo? «Si no te haces análisis genéticos, te pagaremos menos.»»

CRISPR, mosquitos y malaria, ¿jugamos a ser Dios?

El otro día navegando por la web encontré una de las aplicaciones más interesantes y ambiciosas para CRISPR.

La malaria o paludismo es una enfermedad transmitida por un microorganismo del género Plasmodium que generalmente emplea como vector de infección un mosquito del género Anopheles. El mosquito no obtiene beneficio al portar el parásito (de hecho hay estudios que sugieren que puede resultar un inconveniente) por lo que un equipo científico recientemente tuvo la idea de liberar de Plasmodium tanto a humanos como a mosquitos.

El equipo decidió implantar genes en el ADN del mosquito que le permitieran sintetizar anticuerpos que atacan exclusivamente a Plasmodium, estos anticuerpos no están presentes de forma natural en el mosquito. Gracias a CRISPR a día de hoy existen mosquitos de labotario inmunes al parásito, pero la parte ambiciosa llega ahora. Continuar leyendo «CRISPR, mosquitos y malaria, ¿jugamos a ser Dios?»

La memoria ambiental genética puede llegar a extenderse 14 generaciones

Buenos días a todos! Soy consciente del estrés que suponen estas fechas para todos nosotros, pero no he podido evitar escribir esta entrada para informar acerca de un hecho muy curioso que además está relacionado con epigenética (nos examinamos de ella en dos días).

Os pongo en situación, el equipo investigador en la Unidad de Sistemas Biológicos del EMBL-CRG (Center for Genomic Regulation) ha descubierto que el impacto del cambio ambiental se puede transmitir en los genes de unos pequeños nemátodos durante al menos 14 generaciones, el periodo más largo observado nunca en animales.

El hallazgo se produjo durante la investigación de gusanos C. elegans que llevan una gama del Continuar leyendo «La memoria ambiental genética puede llegar a extenderse 14 generaciones»

Identifican cómo se activan las enfermedades autoinmunes

¡Buenas! Hace tan solo unos minutos que he encontrado este artículo mientras desayunaba y, dada la situación actual de muchos de nosotros estudiando genética, me ha parecido importante añadir esta entrada el blog.

Sabemos que el control de expresión en eucariotas tiene que estar muy regulado, que solo se van a expresar los genes que se necesitan en cada momento y que la expresión de un gen u otro en un momento inadecuado, puede causar alteraciones en el organismo. En este contexto, un equipo de investigadores del Hospital National Jewish Health ha identificado un desencadenante de las enfermedades autoinmunes como el lupus, la enfermedad de Crohn o la esclerosis múltiple.

Los hallazgos confirman que las células B asociadas a la edad (Células ABC), identificadas como Continuar leyendo «Identifican cómo se activan las enfermedades autoinmunes»

Nueva técnica que «apaga» los genes que provocan cáncer

¡Hola a todos!

Las últimas clases de epigenética me han hecho interesarme en noticias acerca de este nuevo camino que abre sus puertas cada vez más en la investigación. He encontrado una noticia bastante interesante que me gustaría compartir:

Un grupo de científicos ha desarrollado una nueva técnica que permite adelantarse en la edición del epigenoma, el conjunto de marcas químicas que regulan la expresión de los genes. Este tipo de marcas que, como hemos estudiado, pueden estar provocadas por factores externos como la alimentación, el tabaco o el estrés, afectan a la expresión de los genes y provocan la aparición de enfermedades graves como el cáncer o trastornos neurodegenerativos como el autismo. Continuar leyendo «Nueva técnica que «apaga» los genes que provocan cáncer»

¿Variante genética como responsable de retrasar el ciclo biológico?

Un estudio acaba de identificar una variante genética como responsable de retrasar el ciclo biológico y causar un aumento de la “nocturnidad”  en las personas.

La mayor parte de las personas siguen un ciclo de 24 horas en el que se producen diferentes procesos biológicos y comportamientos. Sin embargo, una pequeña proporción de personas, los «noctámbulos», difieren al resto y se muestran mucho más activos por la noche que durante el día.

Ser una persona nocturna a menudo está relacionado con un diagnóstico de síndrome de la fase del sueño retrasada en el que el ciclo sueño/vigilia se retrasa con respecto al ciclo día/noche externo.

Los afectados no suelen dormirse hasta altas horas de la madrugada Continuar leyendo «¿Variante genética como responsable de retrasar el ciclo biológico?»

Una proteína, una ‘grapa molecular’ y CRISPR para generar un modelo de sarcoma de Ewing

¡Hola a todos¡

Como ya nos han comentado en varias asignaturas el sistema CRISPR/Cas es un sistema inmune adaptable utilizado por numerosas bacterias para defenderse de la invasión de virus o plásmidos. Desde 2013, el sistema CRISPR/Cas se ha utilizado para la edición de genes (agregando, interrumpiendo o cambiando las secuencias de genes específicos) y para la regulación génica en varias especies.

Pues bien, CRISPR, la famosa técnica de edición genómica sirve también para recrear enfermedades en modelos celulares con los que estudiar los eventos moleculares que las originan. En el trabajo publicado, los autores presentan un avance técnico significativo para recrear el sarcoma de Ewing en células madre humanas adultas y embrionarias. Con un modelo que reproduzca los orígenes de la enfermedad, será posible analizar los mecanismos que subyacen la patología nuevas vías diagnósticas y terapéuticas. El sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que se forma Continuar leyendo «Una proteína, una ‘grapa molecular’ y CRISPR para generar un modelo de sarcoma de Ewing»

Fuente de la juventud: ¿un mito o un hecho?

¡Hola a todos!

Casi todo el mundo soñábamos con ser eternamente jóvenes: tener la piel tersa, no perder la movilidad, no padecer enfermedades debidas a la edad… En definitiva, poder conservarnos como si tuviésemos 20 años toda la vida.

¿Y si os digo que podrían haber encontrado la “fuente de la juventud”, eso que tantos literarios e historiadores han estado buscando durante siglos?

Según la investigadora, Vera Gorbunova, bióloga del Centro de Investigación del Envejecimiento de Rochester, la fuente de la juventud se esconde en el ratopin rasurado.

Y os preguntareis: ¿Y que tienen de especial estos roedores?

Estos son unos roedores procedentes del subsuelo del Cuerno de África que son capaces de vivir 10 veces más que un ratón, sin sufrir cáncer. Estos ratopines secretan ácido hialuronico, hialurónico, un azúcar complejo Continuar leyendo «Fuente de la juventud: ¿un mito o un hecho?»

Baobab, el árbol de la vida.

 »La humanidad podría amontonarse sobre el más pequeño islote del Pacífico.
Esto seguramente no lo creerán las personas mayores, pues ellas siempre se imaginan que ocupan mucho sitio.                                                                                        Se creen importantes y grandes como los baobabs. »

El Principito.                                                                                                                        ANTOINE DE SAINT- EXUPÉRY

De carácter sagrado y llamado por los africanos “árbol farmacia” o “árbol de la vida”, el Baobab (Adansonia digitata), es un árbol tropical perteneciente a la familia Malvaceae.

Su valor sagrado reside en la idea de que sólo el “sabio” puede subirse a sus ramas para recoger frutos y hojas, dotadas de numerosas propiedades biológicas (antimicrobianos, antipalúdicos, antiviral, antioxidantes, antiinflamatorias…), así como nutricionales (dado que la pulpa de fruta tiene un alto contenido de vitamina C, calcio, fósforo, carbohidratos, fibras, potasio, proteínas, lípidos…). Continuar leyendo «Baobab, el árbol de la vida.»

El tabaco produce modificaciones en los transposones.

El cáncer es una enfermedad que esta en boca de todos últimamente. Seguro que todos nosotros tenemos un familiar que tiene o ha tenido cáncer, por lo que es importante conocer el mecanismo de aparición para asi poder evitarlos. Muchos de estos canceres son debidos al azar o por exposiciones a ciertos factores, que desconocemos que suponen un riesgo para nuestra salud.

Sin embargo, en muchos otros canceres, si que se conocen ciertos factores que pueden aumentar la probabilidad de aparición de éstos, y de esta, la poblacion esta al corriente, evitando las exposciones a estos factores.

Esta noticia nos trae la importancia del tabaco en el cáncer de pulmón. El cáncer de pulmón es uno de canceres mas prevalentes Continuar leyendo «El tabaco produce modificaciones en los transposones.»

Revelan una nueva vía de regulación en la reparación de roturas en el ADN

Hola a todos!!
He encontrado una noticia sobre la reparación del ADN en células humanas, donde un equipo de investigación español ha descubierto una nueva vía de regulación de esta.
Como ya sabemos, las lesiones que se producen en el ADN de doble cadena pueden conducir a la muerte celular o al desarrollo del cáncer. Se ha descubierto que, cuando se producen lesiones en el ADN de doble cadena nuclear, una proteína llamada ATM responde ante ese daño modificando por fosforilación a la ADN Polimerasa Lambda, una enzima que sintetiza ADN en situaciones muy específicas. Por lo tanto, se demuestra que la fosforilación hecha por ATM es la señal necesaria para que la Polimerasa Lambda vaya a las zonas dañadas del ADN para repararlas. La reparación anómala de estas lesiones puede conducir a translocaciones cromosómicas ocasionando cáncer en células humanas.
Este descubrimiento podría tener gran relevancia en el futuro si se pudiera controlar la actividad de la proteína ATM, activándola o inhibiéndola cuando fuese necesario. También este estudio sería de gran interés relacionarlo con el sistema de edición genómica CRISPR, que estudiamos en métodos en genética. Pero todos estos posibles avances llevan aún mucha investigación por delante.

Aquí os dejo el artículo: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Revelan-una-nueva-via-de-regulacion-en-la-reparacion-de-roturas-en-el-ADN

Descubren el gen que provoca la depresión

¡Hola a todos!

Os traigo un artículo interesante sobre el descubrimiento del gen que provoca la depresión. Aprovecho que estamos en la recta final del curso, y como ya sabemos, estamos todos más cansados e incluso a algunos se nos va un poco la cabeza de tanto estudio!

Antes de nada quería comentar acerca del tema de la salud mental, porque creo que no es algo que esté muy extendido y personalmente considero que es de vital importancia.

Si os paráis a pensarlo, tanto en la facultad como en la televisión, en la radio o en las revistas, se habla mucho de cáncer, de grandes epidemias, enfermedades cardiovasculares, obesidad… todo este boom de problemas que nos llega por todas partes y en el que nos encontramos envueltos.

Y yo me pregunto, ¿y nuestra mente?

No quito importancia ni mucho menos a todos los problemas que he citado anteriormente, pues son fundamentales, simplemente quiero ponerme en el lado del que no se habla tanto, porque aunque estemos en el siglo XXI, creo que sigue habiendo un gran tabú acerca de la salud mental, y sobre todo un gran desconocimiento.

Hasta hace bien poco, si en una familia había una persona con un trastorno mental, ya sea autismo, esquizofrenia o cualquier otra, nadie sabía dónde acudir, qué hacer con esa persona, y en muchos casos se convertía en un “monstruito” o incluso se ocultaba.

Resulta inimaginable que alguien se ría de una persona por tener cáncer, que se la margine o menosprecie sólo por tener esta enfermedad. ¿Por qué siguen viéndose estos comportamiento con respecto a las enfermedades mentales?

Sin ir más lejos, actualmente aún hay personas que ven como algo raro, o lo asocian con estar “loco” el hecho de ir a un psicólogo, cuando en realidad nos vendría muy bien a todos alguna que otra sesión.

Con esto quiero animar a todo el que lea mi entrada a curiosear un poco sobre este tema, porque falta muchísimo por descubrir. El cerebro humano sigue siendo un misterio y sin duda hacen falta muchos biólogos sanitarios como nosotros para potenciar esta área!

Y tras esta opinión a modo de introducción me meto en el siguiente artículo:

Un grupo siberiano de científicos del Instituto de Citología y Genética en Novosibirsk han descubierto el gen que provoca el desarrollo de la depresión en los europeos. Han llamado a este gen NKPDI. Los genetistas estudiaron material genético de europeos blancos, de asiáticos y de personas con piel negra, pero resultó que los dos últimos grupos carecían de este gen. No obstante los investigadores siguen en su búsqueda.

Según cuenta el artículo, la innovación que permitió a este grupo descubrirlo fue tomar el gen en su totalidad y fijarse solamente en aquellas variaciones genéticas que cambian la estructura de la proteína correspondiente, además de atender a los síntomas de la depresión y no sólo a diagnósticos confirmados.

Otro aspecto interesante es que una de las investigadoras del grupo desarrolló un nuevo método para identificar el gen. Se trata de un programa llamado FREGAT, que analiza el gen en su totalidad.

Este estudio es el primero en identificar el gen que cambia la estructura de la proteína, ya que hasta ahora sólo se había identificado un loci.

Esto, dicen los científicos, abre nuevas posibilidades para hacer una terapia dirigida y contribuye al avance de la medicina y al desarrollo de medicamentos para tratar una enfermedad tan común como es la depresión.

Aquí os dejo el enlace al artículo que se puede exprimir más del adelanto que os he hecho yo: https://es.rbth.com/technologias/ciencia/2017/02/28/cientificos-siberianos-descubren-el-gen-que-causa-depresion-a-los-europeos_710708

Espero que os haya hecho reflexionar, ver las cosas desde otra perspectiva y que os animéis a dar otras opiniones, que al fin y al cabo, es lo que más puede enriquecernos!!

ARN de interferencia para reducir el colesterol.

Buenas tardes a todxs!!!

Aprovechando que para este último parcial hemos estado estudiando la regulación génica en eucariotas, me puse a indagar acerca del silenciamiento producido por los ARN de interferencia, cuyo mecanismo estuvimos explicando en clase.

Me pareció bastante interesante un ensayo clínico que se había realizado utilizando este ARNi como parte de un fármaco para reducir el colesterol en personas con niveles altos, lo que conlleva, como ya sabemos, un alto riesgo cardiovascular.

En el ensayo se utilizó el ARNi para disminuir la actividad del gen PCSK9, del que se había visto anteriormente según he indagado más, que personas que tenían una mutación que reducía la actividad del gen, tenían un menor riesgo cardiovascular y de hipercolesterolemia.

Espero que os haya parecido interesante la noticia y os dejo el enlace, en el que viene todo mejor explicado y ampliado.

http://revistageneticamedica.com/2017/04/27/inclisiran-colesterol/

 

 

HORMIGAS ZOMBIES

HORMIGAS ZOMBIES

EL HONGO QUE CONTROLA SUS CEREBROS

Cuando hablamos de parasitismo nos referimos a una simbiosis, en la cual un huésped se beneficia de un hospedador, esta simbiosis no tiene por qué ocasionar daños al hospedador, pero no es el caso. En este artículo voy a referirme a los hongos del género Ophiocordyceps, más concretamente la especie Ophiocordyceps camponoti-rufipedis, el cual es parásito de hormigas obreras (Camponotus rufipes).

Continuar leyendo «HORMIGAS ZOMBIES»

El ser humano favorece indirectamente la conversión fágica

Buenas tardes chicos! Buscando información acerca de la conversión fágica, me he encontrado con un artículo muy interesante acerca de cómo los seres humanos de forma indirecta, podemos favorecer la «relación» entre fagos y bacterias, y quería compartirlo con vosotros, ya que me ha parecido curioso.

En el artículo, ponen el caso de un paciente que está infectado con E.coli enterohemorrágica, la cual, está infectada con fagos que se encuentran en ciclo lisogénico. Este fago, como ya sabemos es capaz de transferir DNA de una bacteria a otra, y en el caso de esta E.coli, su fago se encuentra insertado en la secuencia de DNA que codifica para la síntesis de la toxina Shiga, de la cual, ya sabemos que es sólo sintetizada por la cepa enterohemorrágica.

Pues bien, si nosotros (o el paciente) tomamos antibióticos, fomentamos la ruptura del DNA de la bacteria, haciendo que el fago lisogenizado entre hacia ciclo lítico, liberándose fuera de la célula bacteriana. Este fago es capaz de Continuar leyendo «El ser humano favorece indirectamente la conversión fágica»

Epigenética, la nueva revolución biológica

Buenos días, aquí dejo el enlace de un documental muy interesante que he encontrado sobre la epigenética, sin ninguna duda el gran misterio a descrifrar.

Con el avance de la tecnología hoy en día nos resulta muy fácil conocer la secuencia de nucleótidos de una muestra de DNA, localizar genes en un cromosoma, localizarlos en nuestro cariotipo e incluso técnicas y experimentos para estudiar mutaciones y posibles cambios en la expresión de nuestro genoma , pero la cuestión aquí es, ¿Por qué ocurren estos cambios? ¿A qué se debe que una población sea más propensa a sufrir ciertos tipos de enfermedades? ¿Cuál es el origen de que, aún siendo propensos genéticamente desarrollemos o no un tipo de cáncer? ¿Nuestros genes se transmiten tal y como los recibimos de nuestros padres? ¿Y los de nuestros padres, de nuestros abuelos? ¿Somos lo que comemos Continuar leyendo «Epigenética, la nueva revolución biológica»

El suelo tiene más información de lo que parece

¡Buenas tardes! ¿Cuántos conocéis la cueva de El Sidrón, en Asturias? Tal vez os suene por sus pinturas rupestres y sus fósiles de neandertales, pero ¿y si os dijera que han podido recuperar ADN de esos homínidos del propio suelo?

Hasta ahora lo único que importaba en los yacimientos arqueológicos era encontrar restos óseos, ignorando el posible contenido en ADN fósil de los sedimentos. Sin embargo, un equipo internacional, en el que ha participado el CSIC, ha desarrollado una nueva técnica que permite rastrear en estos sedimentos la presencia de homínidos, incluso en cuevas en las que no haya restos óseos. Este método se basa en el análisis de fragmentos de ADN mitocondrial.

Los componentes minerales y orgánicos de los sedimentos pueden unir ADN. Mediante la técnica de PCR se pueden amplificar pequeños fragmentos de ADN mitocondrial o de cloroplastos que se encuentren en esos sedimentos, pudiendo demostrar que un determinado animal o planta estuvo en esa zona en el pasado. Sin embargo, recientemente Continuar leyendo «El suelo tiene más información de lo que parece»

Comemos lo que comemos porque así lo mandan nuestros genes

¡¡Buenas tardes a todos y feliz Día del ADN!!

Antes de nada, me gustaría recordaros que hoy se cumplen 64 años desde que Watson y Crick presentaran el modelo de la estructura en doble hélice del ADN en el artículo «Molecular Structure of Nucleic Acids : A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid», por eso se celebra hoy el día del ADN.

Conmemorando este suceso, me gustaría comentar un artículo que leído a cerca de los genes y la alimentación y me ha parecido muy interesante.

El hecho de que una persona evite comer un alimento poco saludable para comer uno más sano no solo se basa en la fuerza de voluntad de la persona. Han descubierto que los genes juegan un papel muy importante en la alimentación, ya que estos afectan tanto a la ingesta de alimentos como a las preferencias alimenticias que poseemos.

Este artículo nos explica un estudio en el que se analizó el genoma a 818 mujeres y hombres que habían respondido a unas preguntas respecto a sus hábitos dietéticos. Lo que descubrieron fue que Continuar leyendo «Comemos lo que comemos porque así lo mandan nuestros genes»

Hay que reinventarse!!!

Antes de comentar nada sobre el artículo que os quiero enseñar veo necesario mencionar ciertas cosas. Así que empecemos.

La mejora de nivel socio-económico de un país suele ir acompañada por el aumento en el consumo de carne. Así cada vez hay un mayor consumo de carne en el mundo. ¿Pero es sostenible?

En primer lugar, para obtener carne de un determinado animal tenemos que alimentarlo. Para ello se talan grandes áreas de bosque que son sustituidos por pastos o cultivos forrajeros. Esto nos lleva a la deforestación que tiene gran impacto en la biodiversidad ya que se destruye el “hogar” de muchas especies. Además, se produce erosión de suelos. A todo esto, tendríamos que añadir el impacto de plaguicidas y fertilizantes que se usan en estos cultivos.

Por otro lado, está el problema de agua. La producción de ganado utiliza el 8{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} del agua que consume el hombre principalmente a través del riego de los cultivos forrajeros. El sector genera también casi 2/3 partes del Continuar leyendo «Hay que reinventarse!!!»

Un análisis de sangre para detectar el cáncer e identificar su origen basado en perfiles epigenéticos

¡¡Buenas tardes y feliz semana santa a todos!!

Curioseando por ahí, me he topado con un artículo que me ha parecido de lo más interesante, y que visto que en clases de genética hemos estado hablando de epigenética, he decidido compartirlo con vosotros.

En él nos habla de como a partir de una muestra de sangre, podemos ser capaces de saber si una persona tiene cáncer, y en el caso afirmativo, podemos saber incluso en que tipo celular. Esto se basa en dos ideas:

1- Podemos detectar ADN circunlante en plasma sanguíneo procedente de las células tumorales.

2- Podemos hacer un análisis de las metilaciones que tiene este ADN y con ello saber a qué tipo celular pertenece.

Me parece sin duda que esto puede ser una herramienta muy útil para detectar cánceres de una forma más rápida e incluso menos invasiva que otros tipos de pruebas que se realizan con este propósito.

Os dejo aquí el enlace, para el que quiera leer el artículo completo.

http://revistageneticamedica.com/2017/04/08/analisis-de-sangre-cancer/

Felices fiestas, espero vuestros comentarios.

Hábitos paternos provocan cambios epigenéticos en la descendencia.

Buenos días,

aprovechando que ya hemos visto el tema de Epigenética y que el otro día Yolanda nos comentó en clase que ya se sabía que los hábitos de la madre afectan a la descendencia, pero que hasta hace relativamente poco no se había relacionado los hábitos paternos con cambios epigenéticos en la descendencia, he encontrado este estudio en ratones que ha analizado los efectos del consumo paterno de drogas (en este caso cocaína) en la descendencia.

El resultado es que sólo los machos de la descendencia presentaban déficits de memoria y otros problemas de aprendizaje espacial asociados. Estudiando dichos problemas de aprendizaje descubrieron que eran debidos a una alteración de la plasticidad sináptica en el hipocampo cerebral. Además, los niveles de  D-serina estaban alterados en dicha región cerebral, importante para Continuar leyendo «Hábitos paternos provocan cambios epigenéticos en la descendencia.»

¿Cómo es capaz el hígado de regenerarse tras una resección? la proteína XBP1 parece ser la clave.

Buenos días,

he encontrado este artículo en el que se descubre la implicación de esta proteína en la proliferación celular hepática tras un daño o estrés y a la que hasta ahora sólo se le atribuía un importante papel favorecedor de la síntesis proteica.

Según lo que he entendido en el paper (abajo enlazado), dicha proteína se une al promotor del gen de señalización del transductor y activador de la transcripción 3 (Stat3) actúando como un factor de transcripción de éste. Además, los ratones sin XBP1 mostraron una expresión reducida de STAT3 y tenían niveles más bajos de fosforilación de Ser727 en STAT3, modificación que promueve la proliferación celular y la respuesta ante daño de DNA (DDR). También expresaban altos niveles de un marcador de rotura de DNA de doble cadena, la histona fosforilada 2A tipo X (H2AX), comparados con los ratones normales. Con lo que, indirectamente; la expresión de XBP1 es responsable de la Continuar leyendo «¿Cómo es capaz el hígado de regenerarse tras una resección? la proteína XBP1 parece ser la clave.»