UAH-BIOBLOG

El secuestro de los lisosomas por el reovirus humano

Comparto este bonito estudio publicado en Journal of Cell Biology por un equipo liderado por investigadores del CSIC. Este grupo, en colaboración con científicos de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) ha descrito el mecanismo utilizado por el reovirus humano (causante de enfermedades respiratorias y digestivas en niños y jóvenes, también relacionado con la celiaquía) para dar salida a las nuevas partículas virales fabricadas en el interior de las células infectadas. El virus es capaz de secuestrar los lisosomas celulares (unos orgánulos unidos a la membrana celular) para transportar las partículas virales infectivas desde el interior de la célula hasta la superficie.

Mediante avanzadas técnicas de microscopía se ha podido ver que, tras su entrada en la célula, el virus construye sus plataformas de replicación a partir de membranas celulares donde se lleva a cabo la nueva Continuar leyendo «El secuestro de los lisosomas por el reovirus humano»

Descubren un gen potenciador del carcinoma escamoso de pulmón

Investigadores del Cima Universidad Navarra hallan un nuevo gen no codificante por el que algunas células tumorales son más agresivas.
Supone una posible nueva diana terapéutica contra este tipo de tumor pulmonar, el más frecuente en España.
La investigación aparece publicada en la revista científica Nature Communications.

Investigadores del Cima Universidad de Navarra han descubierto un gen de ARN largo no codificante que promueve la multiplicación celular en el carcinoma escamos de pulmón, el cáncer pulmonar más frecuente en España. El estudio ha demostrado que este gen, al que han llamado SWINGN, está expresado en las células tumorales más proliferativas y su acción provoca que estas células cancerígenas se vuelvan más agresivas. La investigación está publicada en la revista científica Nature Communications.

Los científicos se han basado en el estudio de ARNs largos Continuar leyendo «Descubren un gen potenciador del carcinoma escamoso de pulmón»

Monos se vuelven más inteligentes después de que científicos implantan genes humanos en sus cerebros

Un investigador chino provocó una mejora de la función cognitiva en monos mediante la implantación de genes humanos en sus cerebros defendió su experimento, que ha dividido a la comunidad científica.

La investigación, emprendida por múltiples universidades y liderada por el Instituto de Zoología de Kunming en el suroeste de China, tenía la intención de arrojar más luz sobre el proceso evolutivo que condujo a la inteligencia humana.

“El tamaño del cerebro y las habilidades cognitivas Continuar leyendo «Monos se vuelven más inteligentes después de que científicos implantan genes humanos en sus cerebros»

Una nueva técnica permite identificar ARNs mensajeros recién producidos

Las células funcionan como grandes sistemas en los que la producción de los elementos necesarios para su estructura o función está regulada de forma precisa. Según las necesidades del momento o la previsión a cierto plazo, la célula puede producir o almacenar tanto proteínas ya fabricadas como las instrucciones para producirlas, en forma de transcritos de ARN mensajero. Las células pueden almacenar moléculas de ARN mensajero preparadas para ser traducidas a proteínas.

Hasta el momento se podían cuantificar los niveles de ARNs transcritos. Sin embargo, las herramientas disponibles no permitían ir más allá y determinar cómo se regula la producción y degradación de los ARNs mensajeros. En un reciente estudio, publicado en Science, un equipo de investigadores del Instituto Hubrecht ha ido un paso más allá Continuar leyendo «Una nueva técnica permite identificar ARNs mensajeros recién producidos»

Nuevos modelos celulares cerebrales ayudan a evaluar terapias para una grave enfermedad neurodegenerativa: el síndrome de Sanfilippo C

El síndrome de Sanfilippo C es una grave enfermedad rara neurodegenerativa que aparece en los primeros años de vida para la que no existe tratamiento. Es una enfermedad de depósito lisosomal causada por mutaciones en HGSNAT, un gen involucrado en la degradación del heparán sulfato (HS).

El trabajo, publicado en Journal of Clinical Medicine, ha sido coordinado por un equipo de la Facultad de Biología de la Univesitat de Barcelona y el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el Instituto de Investigación Sant Joan de Déu (IRSJD) en colaboración con un grupo de la Universidad de Lund (Suecia). En el estudio, también han participado investigadores del Hospital Clínic de Barcelona.

Los investigadores han utilizado la tecnología de las células madre Continuar leyendo «Nuevos modelos celulares cerebrales ayudan a evaluar terapias para una grave enfermedad neurodegenerativa: el síndrome de Sanfilippo C»

Herramientas para la detección de cáncer.

Está claro que la detección precoz de cáncer está a la vanguardia de muchos de los estudios científicos que se realizan hoy día, y cada vez se hace mayor hincapié en desarrollar herramientas de detección que sean rápidas, sencillas, poco invasivas y fiables.

Esta vez la revista Science publica los resultados de un gran experimento que trata de mejorar el diagnóstico de cáncer a través de análisis de sangre.
En este trabajo, en lugar de buscar marcas en metilación del DNA como se ha visto en un estudio reciente del que también compartí una reseña, estudian 9 proteínas que ya se sabe que están asociadas a la presencia de cáncer. Si una de estas proteínas está alterada, repiten la prueba para buscarla con más sensibilidad. Si la vuelven a detectar por segunda vez, Continuar leyendo «Herramientas para la detección de cáncer.»

Alemania autoriza un ensayo clínico con una vacuna de ARN para el COVID-19

Mapeo de la proteína espiga del Covid-19

La vacuna candidata de la compañía de biotecnología BioNTech en Mainz es la llamada vacuna de ARN, que contiene la información genética para la construcción de la llamada proteína espiga de CoV-2 o partes de la misma en forma de ácido ribonucleico (ARN).

Los primeros ensayos clínicos tienen como objetivo investigar la tolerabilidad general de los candidatos a vacunas, así como su capacidad para inducir una respuesta inmune específica contra el patógeno.

Durante la vacunación con una vacuna de ARN, Continuar leyendo «Alemania autoriza un ensayo clínico con una vacuna de ARN para el COVID-19»

Experimentos caseros para amenizar la cuarentena:

Estos días de cuarenta seguro que es difícil distraerse en casa, así que si no encuentras algo interesante que hacer, prueba a hacer una extracción casera de DNA. Es muy sencillo y se puede hacer con materiales caseros

Materiales:

Fresas u otro tipo de fruta.
Alcohol.
Detergente
Sal
Agua
Tenedor, cuchara y embudo

Procedimiento:

El material que se recomienda usar son las fresas, ya que estas tienen una gran cantidad de DNA. Las fresas comerciales son octoploides, es decir, tienen nada más ni nada menos que 8 copias de sus cromosomas. Primero mételas en el congelador Continuar leyendo «Experimentos caseros para amenizar la cuarentena:»

Células CAR-T

El jefe del Servicio de hemato-Oncología Infantil del Hospital Universitario de la Paz (Madrid), Antonio Pérez Martínez habla del funcionamiento terapéutico de la célula de CAR-T, un medicamento generado en el laboratorio que combina las funciones de un anticuerpo y de un linfocito T. Este medicamento está cambiando la historia natural de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica, una dolencia que afecta especialmente a los niños, pero también tiene aplicación en pacientes con linfoma difuso de célula B y, en este segundo caso, se trata mayoritariamente de adultos. Las células T se extraen de la sangre del paciente, y en el laboratorio, se les añade el gen para un receptor especial que se une a cierta proteína de las células cancerosas del paciente. Este receptor especial se llama receptor de antígeno quimérico.

La estructura básica del CAR consta de una porción extracelular, una de transmembrana y otra intracitoplasmática. La porción extracelular proviene de dominios de la inmunoglobulina de los linfocitos B, capaces de reconocer al antígeno; mientras que el dominio Continuar leyendo «Células CAR-T»

Detección y localización de cáncer gracias a las marcas de metilación en ADN libre de células en un simple análisis de sangre

A través de un análisis de sangre se pueden detectar más de 50 tipos de cáncer y señalar en qué tejido se originó el tumor, antes incluso de que haya síntomas de la enfermedad, según un estudio de Annals of Oncology.

El porcentaje de error es de 0,7{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e}, por lo que menos de un 1{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de las personas darían un falso positivo. Este novedoso test ha sido capaz de predecir el tejido originario del tumor en el 96{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de las muestras, siendo precisa en el 93{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e}.

La técnica se basa en que los tumores desprenden fragmentos de ADN a la sangre contribuyendo al ADN libre de células (cfDNA). Pero a veces es difícil determinar si proviene del tumor o Continuar leyendo «Detección y localización de cáncer gracias a las marcas de metilación en ADN libre de células en un simple análisis de sangre»

Descubren una molécula que estudia el motor de la renovación de las células

Se trata de la culminación de un trabajo de investigación llevado a cabo por el profesor titular del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Santiago (USC), José Manuel Martínez Costas; junto con su alumno de tesis doctoral ( Mateo Sánchez) y con investigadores principales del CIQUS Eugenio Vázquez Sentís y José Luis Mascareñas.

Han creado una molécula sintética capaz de emitir fluorescencia azul denominada MitoBlue que puede ayudar a entender mejor los mecanismos celulares de las mitocondrias, Continuar leyendo «Descubren una molécula que estudia el motor de la renovación de las células»

Un ARN circular relacionado con la esquizofrenia y el trastorno bipolar

Investigadores de la Universidad de Nuevo México han encontrado un ARN circular cuyos niveles están reducidos en el córtex prefrontal de pacientes con esquizofrenia o trastorno bipolar. El ARN circular, que regula la expresión de genes relacionados con la plasticidad sináptica, podría representar un biomarcador candidato para ambas enfermedades.

La esquizofrenia y el trastorno bipolar son enfermedades multifactoriales en las que intervienen tanto factores ambientales como factores genéticos. En los últimos años, diferentes estudios genómicos han empezado a descifrar las redes génicas que influyen sobre el desarrollo de estas enfermedades psiquiátricas. Sin embargo, todavía no existen biomarcadores precisos para estas enfermedades que dirijan a los investigadores hacía nuevos tratamientos.

En un reciente trabajo publicado en Molecular Psychiatry, Continuar leyendo «Un ARN circular relacionado con la esquizofrenia y el trastorno bipolar»

Cutting-edge CRISPR gene editing appears safe in three cancer patients

T lymphocytes and cancer cell. Coloured scanning electron micrograph (SEM) of T lymphocyte cells (orange) attached to a cancer cell. T lymphocytes are a type of white blood cell and one of the components of the body’s immune system. They recognise a specific site (antigen) on the surface of cancer cells or pathogens and bind to it. Some T lymphocytes then signal for other immune system cells to eliminate the cell. Cytotoxic T lymphocytes eliminate the cell themselves by releasing a protein that forms pores in the cell’s membrane. The genetic changes that cause a cell to become cancerous lead to the presentation of tumour antigens on the cell’s surface. Magnification: x1250 at 10 centimetres wide.

Launching a new chapter in the fast-moving cancer immunotherapy field, scientists have blended two cutting-edge approaches: CRISPR, which edits DNA, and T cell therapy, in which sentries of the immune system are exploited to destroy tumors. Two women and one man, all in their 60s—one with sarcoma and two with the blood cancer multiple myeloma—received CRISPR-altered versions of their own cells last year, researchers report online in Science this week. Continuar leyendo «Cutting-edge CRISPR gene editing appears safe in three cancer patients»

Massive cancer genome study reveals how DNA errors drive tumor growth

Human breast cancer cells growing in culture. The clumps of cancer cells are behaving as they would normally, metastasizing and spreading outward. Magnification:180x.

The largest ever study to analyze entire tumor genomes has provided the most complete picture yet of how DNA glitches drive tumor cell growth. Researchers say the results, released today in six papers in Nature and 17 in other journals, could pave the way for full genome sequencing of all patients’ tumors. Such sequences could then be used in efforts to match each patient to a molecular treatment.

The Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) project, which had a cast of more than 1300 scientists and clinicians around the world, analyzed Continuar leyendo «Massive cancer genome study reveals how DNA errors drive tumor growth»

Edición genética: se realizó el primer experimento en un paciente vivo para tratar de devolverle la vista

Los médicos le inyectaron la herramienta CRISPR en el ojo y en semanas se conocerán los resultados

Dentro de un mes se sabrá si la edición genética, realizada por primera vez dentro del cuerpo de un paciente, ha tenido los resultados esperados: ni más ni menos que comenzar a devolverle la vista a una persona que nació con una forma hereditaria de ceguera. Se trata del un paso importante en la manipulación del ADN para tratar enfermedades y condiciones en humanos.

La particularidad de haberlo hecho dentro del cuerpo del paciente volvió innovador este procedimiento, que consistió en inyectar la herramienta microscópica de edición genética, que empleó la técnica CRISPR, Continuar leyendo «Edición genética: se realizó el primer experimento en un paciente vivo para tratar de devolverle la vista»

Hospital Clínico investiga diagnosticar la celiaquía en pacientes que ya siguen la dieta sin gluten

La celiaquía es una enfermedad crónica autoinmune caracterizada por la intolerancia a ciertas proteínas del gluten (presente en trigo, cebada, centeno y a veces alguna avena) en individuos genéticamente predispuestos con los alelos HLA-DQ2/DQ8. El gluten daña su intestino delgado llegando a causar graves problemas si no se sigue una dieta libre de gluten estrictamente. El único tratamiento de la enfermedad, hasta el momento, es mediante el seguimiento de una dieta sin gluten durante toda la vida.

Grupo de investigadores sobre la enfermedad celíaca

Continuar leyendo «Hospital Clínico investiga diagnosticar la celiaquía en pacientes que ya siguen la dieta sin gluten»

El coronavirus del paciente de Brasil ha mutado tres veces, según su genoma

Científicos de Brasil y Reino Unido han conseguido secuenciar en apenas 48 horas el genoma del coronavirus detectado en un brasileño de 61 años, el único caso confirmado hasta la fecha en el país suramericano.

El trabajo fue realizado por el Instituto Adolfo Lutz de Brasil, un laboratorio de referencia a nivel nacional, junto con el Instituto de Medicina Tropical de la Universidad de Sao Paulo (USP) y la Universidad de Oxford.

Según el Gobierno de Sao Paulo, esta es la primera vez que se descifra la secuencia genética del coronavirus causante de la neumonía Covid-19 en América Latina. Continuar leyendo «El coronavirus del paciente de Brasil ha mutado tres veces, según su genoma»

Biohacking

El biohacking es una tendencia científica que nace a partir de un movimiento cultural conocido como transhumanismo. Los adeptos al movimiento transhumanista buscan la transformación y mejora del ser humano mediante el uso de diferentes tecnologías que sumen nuevas capacidades a las que ya posee por sí mismo. Con este movimiento como referente, al igual que un informático puede hackear un sistema electrónico para añadirle funciones para las cuales no está expresamente diseñado, los biohackers modifican el propio cuerpo humano para otorgar diferentes capacidades al organismo. Esta idea fue la que pretendía llevar a cabo hace unos años el activista biohacker Josiah Zayner cuando se inyectó un preparado con la herramienta CRISPR para editar su genoma y mejorar su musculatura.

El biohacking no solo es un concepto transhumanista. Otro pensamiento que se fusiona en esta corriente científica es el de la accesibilidad a la ciencia. Continuar leyendo «Biohacking»

Autorizada la modificación de los genes de 40 embriones humanos en España

La Generalitat de Cataluña ha autorizado la primera edición genética de embriones humanos que se llevará a cabo en España. Estará liderado por la bióloga Anna Veiga y usará la técnica CRISPR para llevar a cabo esta edición y suprimir algunos genes para estudiar su implicación en el desarrollo embrionario.

Para el experimento, se usarán unos 40 embriones sobrantes de técnicas de reproducción asistida que, en cualquier caso, serían eliminados. El equipo de Veiga, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), modificará los 40 embriones en sus fases más tempranas, cuando son una única célula producto de la unión del óvulo y el espermatozoide. Los científicos silenciarán algunos genes, observarán en tiempo real el desarrollo embrionario durante cinco días y eliminarán inmediatamente los embriones modificados, Continuar leyendo «Autorizada la modificación de los genes de 40 embriones humanos en España»

Descubren material genético que impide que las células cancerosas formen metástasis

Investigadores españoles y de otros países han descubierto un tipo de material genético que impide que las células cancerosas de la piel actúen a distancia y formen metástasis, lo que abre nuevas oportunidades y vías de estudio en el desarrollo de nuevos biomarcadores en cáncer para frenar la metástasis del melanoma.

El estudio, desarrollado en colaboración con el Langone Medical Center de Nueva York, está publicado en la prestigiosa revista Cancer cell’ con la Continuar leyendo «Descubren material genético que impide que las células cancerosas formen metástasis»

El primer éxito de CRISPR en pacientes de cáncer.

Un estudio publicado en la revista Science muestra que la técnica de edición genética CRISPR permite editar el genoma de células del propio paciente y que esta metodología es viable y segura.

Aunque ha sido un estudio modesto basado solo en los resultados de tres pacientes que sufrían mieloma y sarcoma con metástasis que no respondían a los tratamientos convencionales, los hallazgos preliminares indican que esta técnica de edición genética funciona de manera segura en las terapias contra el cáncer, tanto para tumores de la sangre como para los de otros tejidos. En especial existe la esperanza de que esta intervención pueda actuar en los casos de tumores sólidos que no responden a inmunoterapia.

La técnica consistió en extraer linfocitos T de la sangre de los pacientes y introducir en ellos mediante CRISPR tres cambios genéticos que potencian su capacidad de reconocer a las células tumorales y atacarlas. El nombre que han dado a estas células humanas modificadas es NYCE. En un segundo paso se introduce en las células un vector viral que permite la expresión de una proteína que facilita que los linfocitos identifiquen un rasgo característico de las células tumorales. Continuar leyendo «El primer éxito de CRISPR en pacientes de cáncer.»

El mayor proyecto de secuenciación del genoma del cáncer

El equipo internacional Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG), comenzó hace unos años estudiando patrones de mutación comunes en los genomas de 3.000 pacientes con cáncer. Los resultados se han publicado hoy en “Nature”, constituyendo el análisis más completo nunca realizado.

Estos son los hallazgos clave:

En promedio, los genomas del cáncer contienen 4–5 mutaciones conductoras (mutaciones que favorecen el cáncer de varias formas); en el 91{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de las muestras de cáncer analizadas se identificó al menos un gen conductor del cáncer, pero en el 5{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de los tumores no se localizaron estos controladores.
Transposones: Cuando estos se movilizan en el genoma tumoral pueden ocasionan grandes pérdidas de material genético en el punto en el que se integran, ya que interrumpen la expresión del locus en el que queden insertos. Dichos genes pueden cumplir un importante papel en el funcionamiento normal de una célula. Se ha visto que implican aparición de cánceres específicos (esófago, cabeza y cuello, pulmón, y colorrectal). Se abre la puerta a terapias para el silenciamiento génico.

Continuar leyendo «El mayor proyecto de secuenciación del genoma del cáncer»

Liberan polillas transgénicas para combatir una plaga.

Comparto y resumo una reciente noticia, que me ha resultado muy interesante, acerca de los organismos modificados genéticamente. Además de ponernos al día en avances de la ingeniería genética aplicada, creo que puede resultar atractiva por la controversia ética que subyace en este tipo de experimentos.
¡Espero que os guste!

Fuente:
https://elpais.com/elpais/2020/01/28/ciencia/1580231432_696593.html

Plutella xylostella es una polilla que se alza como una de las peores plagas agrícolas del mundo. Las larvas de este insecto se alimentan de cultivos como el brécol, repollo o coliflor, y causan pérdidas de unos 4.000 millones de euros cada año. Una de las causas es que este insecto se ha vuelto resistente a la mayoría de los insecticidas. Continuar leyendo «Liberan polillas transgénicas para combatir una plaga.»

Descubren una nueva célula que puede convertirse en la «cura universal» para el cáncer

Un grupo de investigadores de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) han descubierto que una nueva célula T que eleva la posibilidad a de una terapia contra el cáncer «única para todos».

El estudio publicado en la revista Nature Immunology, no ha sido probado en pacientes, solo en animales y en células en el laboratorio. Para su ensayo en humanos se necesitan más controles de seguridad. Aún así, los investigadores dicen que tiene un «enorme potencial».

Las terapias con células T para el cáncer, donde las células inmunes se eliminan, modifican y devuelven a la sangre del paciente para buscar y destruir células cancerosas, son el último paradigma en los tratamientos contra los tumores. Continuar leyendo «Descubren una nueva célula que puede convertirse en la «cura universal» para el cáncer»

Un micro-ARN para tratar la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso central. Su principal característica es que el sistema inmunitario ataca las fibras de mielina que recubren las fibras nerviosas, lo que compromete la comunicación entre las diferentes áreas del sistema nervioso central. Otro rasgo común de los pacientes con esclerosis múltiple es que muestran un microbioma intestinal alterado, que tiene un papel relevante en el desarrollo del mismo sistema inmunitario que ataca la mielina.

El laboratorio de Howard Weiner en el Brigham and Women’s Hospital de la Universidad de Harvard investiga la esclerosis múltiple desde múltiples puntos de vista. Uno de los objetivos del laboratorio es investigar la relación entre la alteración del microbioma y la esclerosis múltiple. Para ello, el equipo utiliza un modelo de ratón en el que es posible inducir esclerosis múltiple y que reproduce algunos de los síntomas de la enfermedad. En estudios previos los investigadores habían detectado que la presencia de determinados micro-ARNs en las heces modela la composición de poblaciones microbianas en el intestino. Continuar leyendo «Un micro-ARN para tratar la esclerosis múltiple»

Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR

Las empresas CRISPR Therapeutics y Vertex Pharmaceuticals Inc. presentaron resultados preliminares positivos para los dos primeros pacientes con hemoglobinopatía grave tratados con una terapia de edición del genoma con el sistema CRISPR/Cas9.

Uno de los pacientes tiene beta talasemia y el otro, anemia falciforme. En ambos casos se trata de enfermedades hereditarias de la sangre producidas por mutaciones en gen HBB, que codifica para la subunidad beta de la hemoglobina. En la beta-talasemia no se produce suficiente proteína y en la anemia falciforme se produce una versión anómala de la proteína que lleva a que los eritrocitos adquieran una forma anormal y mueran de forma prematura.

Los investigadores han diseñado una terapia para las dos enfermedades que aprovecha que la mutación responsable está localizada en el gen que codifica para la beta-globina presente en adultos, pero los pacientes tienen intacto el gen que codifica otra proteína beta-globina, la fetal. Así, la estrategia terapéutica es impedir que la beta globina fetal sea silenciada en adultos, como ocurre normalmente. Continuar leyendo «Resultados preliminares positivos para los primeros pacientes con hemoglobinopatías graves tratados con CRISPR»

Ovejas ecológicas, respuesta genética al ‘efecto invernadero’

La ganadería es una de las principales fuentes de emisiones de gases de efecto invernadero. En su mayor parte, esto se debe al proceso digestivo de los animales rumiantes. Así, la ONU estima que el sector ganadero es responsable del 37 {5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} del metano (CH4) producido por la actividad humana.

Se reclama un abordaje del problema que abarca e implica a cada vez más sectores de la sociedad. Ya no es suficiente con limitar o erradicar las emisiones contaminantes de efecto invernadero: también son necesarias modificaciones profundas en la producción mundial de alimentos, y en los hábitos alimenticios.

Al menos Nueva Zelanda —que cuenta con 6 ovejas por habitante y cuya economía reside básicamente en la crianza de estos animales— se lo ha tomado muy en serio, y desarrolla una técnica para reducir la emisión de metano de los rumiantes y así hacer frente al calentamiento global. Continuar leyendo «Ovejas ecológicas, respuesta genética al ‘efecto invernadero’»

La manipulación genética tiene su propia legislación.

Lo que no saben muchos estudiantes cuando empiezan la carrera, es que nuestro código penal también recoge ciertas concesiones que regulan la actividad científica.

Esto implica, que los científicos no pueden campar a sus anchas y hacer experimentos sin antes conocer cuales son los límites legales que les son impuestos.

Vemos a ver algunos de esos artículos. Podéis comentar si estáis a favor o en contra del alguno de ellos (aunque algunos sean de sentido común).

Título V. Delitos relativos a la manipulación genética:

Art. 159: 1. Serán castigados con la pena de prisión de dos a seis años e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión u oficio de siete a diez años los que, con finalidad distinta a la eliminación o disminución de taras o enfermedades graves, manipulen genes humanos de manera que se altere el genotipo. (Manipular genes humanos que no estén destinados a esta causa es ilegal) Continuar leyendo «La manipulación genética tiene su propia legislación.»

Gusanos humanizados mediante la tecnología CRISPR permiten buscar nuevas estrategias para tratar el cáncer

El gusano Caenorhabditis elegans es un sistema experimental consolidado con el que se han logrado grandes hallazgos en el campo de la biomedicina. Más allá de estudios de investigación básica, este nematodo permite modelar enfermedades humanas para estudiar los mecanismos patogénicos y encontrar alternativas terapéuticas. Esto es posible gracias a que la mayoría de los genes esenciales para las funciones celulares se han conservado a lo largo de la evolución, y al hecho de que aproximadamente un 42{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de los genes asociados a enfermedades humanas tienen un gen equivalente, u ortólogo, en el gusano. C. elegans. Si bien los gusanos no desarrollan tumores, las alteraciones genéticas tumorales pueden inducir en este organismo cambios fenotípicos que en esencia reflejan las mismas modificaciones en funciones celulares básicas que en humanos contribuyen al desarrollo tumoral.

El modelo de C. elegans sirve para identificar nuevas dianas terapéuticas

La reciente investigación llevada a cabo en el laboratorio del IDIBELL se ha centrado en estudiar mutaciones oncogénicas en el gen sftb-1 de C. elegans. En humanos, este gen se conoce como SF3B1 y se encuentra mutado con frecuencia en varios tipos tumorales, especialmente en síndrome mielodisplásico, pero también en melanoma uveal, leucemia linfocítica crónica, y en tumores de mama, páncreas y próstata. Continuar leyendo «Gusanos humanizados mediante la tecnología CRISPR permiten buscar nuevas estrategias para tratar el cáncer»

Descubren un virus que destruye todos los tipos de cáncer conocidos

Un equipo de científicos liderados por el doctor Yuman Fong, del prestigioso Centro oncológico integral City of Hope en Los Ángeles, ha diseñado un virus basado en la viruela de la vaca, que ha mostrado ser capaz de eliminar todos los tipos conocidos de células cancerosas conocidas hasta ahora.

El virus ha sido bautizado como CF33. La vacuna es un virus de ADN bicatenario de la familia Poxviridae.

Fong realizó una serie de investigaciones antes de diseñar el esperanzador virus, que tal y como comprobó podía reducir toda clase de tumores en ratones.

Los ensayos con humanos empezarán a partir del 2020. En estos ensayos clínicos, participarán pacientes con cáncer de mama triple negativo, melanoma, cáncer de pulmón, vejiga, cáncer gástrico e intestinal. De este modo, los investigadores podrían identificar en qué tipo de enfermedades es más efectivo. Continuar leyendo «Descubren un virus que destruye todos los tipos de cáncer conocidos»