Printeria. Ya es posible ‘imprimir’ bacterias.

¿Me creeríais si os dijera que se pueden imprimir bacterias? ¿Suena un poco raro, verdad?

Pues sí, ya es posible. Este logro lo ha conseguido un equipo de alumnos de diversas titulaciones de la Politécnica de Valencia. Entre sus creadores se encuentran futuros biotecnólogos, biomédicos, ingenieros industriales, de electrónica e informáticos e incluso un estudiante de Bellas Artes; un popurrí de cabezas pensantes de distintas áreas.

A su “impresora” de ADN la han denominado Printeria, que consiste en un “laboratorio en miniatura” de unas dimensiones cercanas al medio metro cuadrado. Printeria permite, mediante el ADN de una bacteria, y a través de un software, imprimir nuevos perfiles genéticos, es decir, la obtención de nuevas bacterias modificadas genéticamente. El proceso de creación dura aproximadamente tres horas, el tiempo necesario para completar el ciclo biológico de las bacterias. Continuar leyendo «Printeria. Ya es posible ‘imprimir’ bacterias.»

El casco de Dios

Existe un científico llamado Michael Persinger, que en la década de los 80, invento un Casco de dios que afirmaba que si te lo ponías podías percibir la presencia de entes que no estaban ahí. ¿Sería posible sentir a Dios cerca de ti … o incluso a Lucifer?

Michael Persinger era un neurólogo especializado en el campo de la Neuroteología, entre otros. El trataba de investigar y dar explicaciones de cómo es posible que el ser humano sienta a Dios cerca de él o a cualquier otro ente pues había personas que afirmaban haber tenido experiencias místicas, visiones divinas, experiencias extracorpóreas…

Para demostrar que esto era posible diseño un casco con unos imanes que le permitieses estimular partes determinadas del cerebro.

Después de usar el casco muchas personas con diferentes características (ateas, creyentes, blancos, negros, mujeres, hombres…) la gran mayoría Continuar leyendo «El casco de Dios»

El pollosaurio de Jack Horner

Creo que todos estamos de acuerdo en que Jurassic Park es una novela y película de ciencia ficción, en la cual consiguen clonar dinosaurios a partir de reductos de ADN conservados en el estómago de mosquitos en ámbar. Pero esto es imposible…¿verdad?

La molécula de la vida, conocida como ADN (ácido desoxirribonucleico), es esencial para codificar toda la información de un ser vivo (dejemos aparte el ARN), y para llevar a cabo su función debe ser una molécula estable y certera en su mantenimiento a lo largo del tiempo. No obstante, cuando un ser vivo muere, el ADN rápidamente comienza a degradarse, y a menos que tenga un ambiente favorable para un mantenimiento se acabará descomponiendo en un período de no más de 10.000-15.000 años (por lo que se sabe hasta ahora).

Sí es verdad que se han encontrado células intactas de mamut congeladas, pero en este caso estamos hablando de la glaciación más reciente, que acabó hace 10.000 años, pero en Jurassic Park se habla de ADN con un mínimo de 66 millones de años. ¡66 millones! Estamos hablando de 6.600 veces el período más extremo de supervivencia de un poco de ADN. Por si todavía no os parece imposible os voy a explicar un poco el proceso de fosilización.

Continuar leyendo «El pollosaurio de Jack Horner»

Síndrome de autodestilación : Destilerías humanas que fabrican etanol

¿Que sucedería, si cada vez que ingiriéramos  hidratos de carbono o azucares, fabricásemos alcohol? Pues esta extraña condición la sufren cada día las personas con esta rara patología. El  síndrome de autodestilación.

Este síndrome provoca en la gente una subida de la cantidad de etanol tras consumir hidrocarburos o glúcidos. Esto desemboca en efectos iguales a emborracharse: Perdida de funciones cognitivas, mareo, vómitos, desorientación y finalmente, resaca. Las peores consecuencias se pueden llevar al plano social, pues algo tan común como una dieta completa, puede hacer parecer a alguien un alcohólico obseso, o dar positivo en los controles de alcoholemia e incluso suponer un peligro para la sociedad

Aunque es una enfermedad, que irónicamente, pudo ser descubierta en la época de la ley seca estadounidense, allá por los años 30,  no se dio una explicación posible hasta los años 80. La teoría mas aceptada es que Continuar leyendo «Síndrome de autodestilación : Destilerías humanas que fabrican etanol»

La paleontología en 2018: el año de los gigantes, los pelos, y la paleontología molecular.

Ya desde el descubrimiento de células prácticamente intactas de mamut, el descubrimiento de colágeno y grupos hemo en fósiles de dinosaurio de hace más de 66 millones de años, o glóbulos rojos de un ictiosaurio de hace 200 millones de años, se estaba forjando una nueva disciplina dentro de la paleontología: la paleontología molecular. Hoy en día, la paleo es ya de por sí una ciencia multidisciplinar (involucra física, informática, matemática, geografía, restauración…), pero en los últimos años se ha abierto paso la nueva especialidad de la paleo molecular.

Quiero hacer un repaso del año pasado 2018, pues ha sido un año lleno de nuevos descubrimientos y varios de ellos sobre lo más pequeño y difícil de encontrar: microfósiles y tejido blando.

Un ictiosaurio rivaliza a la ballena azul

Allá por abril se publicó una noticia intrigante: reinterpretaron un fósil de 205 millones de años que siempre se atribuyó a un dinosaurio. Pues atención al dato, Continuar leyendo «La paleontología en 2018: el año de los gigantes, los pelos, y la paleontología molecular.»

Nueva estrategia para frenar la metástasis

¡Buenas tardes!

Hace unos días mencionaron este avance en las noticias del telediario y captó bastante mi atención, sobre todo porque hasta ahora hemos hablado en clase y estudiado formas de combatir el cáncer que consistían en destruir las células tumorales, pero el enfoque de estos investigadores era algo distinto.

El estudio parte de la observación de que la conversión de células epiteliales a células mesenquimáticas está en muchas ocasiones correlacionado con el aumento del carácter maligno y la capacidad metastásica del tumor. La idea de este grupo de investigación era aprovechar esa plasticidad adquirida por las células tumorales para forzar su diferenciación, en este caso, en adipocitos. Para ello, han trabajado con células mamarias murinas en las que han inducido la aparición de un proceso cancerígeno. Los resultados muestran que la combinación de esta terapia de diferenciación hacia adipocitos junto con la suministración de Rosiglitazona (fármaco antidiabético) y de inhibidores de las enzimas MEK (regulan quinasas relacionadas con la mitosis), reducían considerablemente la capacidad invasiva de las células cancerígenas.

Os adjunto tanto el link de la noticia como el del estudio por si queréis indagar un poco en la metodología que emplearon o leer con más detalle los resultados. ¡Un saludo!

https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20190115/golpe-metastasis-desarrollan-farmaco-frena-expansion-cancer/368713971_0.html

https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(18)30573-7#secsectitle0270

DNA mitocondrial de origen paterno

¡Hola!

Hace unos días encontré esta noticia que me parece muy interesante porque pone en duda algo que todos tenemos aprendido. Siempre hemos considerado que nuestro DNA mitocondrial lo hemos heredado de nuestra madre. Sin embargo, hace un tiempo que se ha observado en EE.UU. algunos casos en los que el DNA mitocondrial procede de ambos padres.

Analizando el material genético de un niño para descartar desórdenes mitocondriales, se vio un fenómeno llamado heteroplasmia (cuando se presentan dos poblaciones distintas de mitocondrias). En su hermana hallaron el mismo resultado.  Y es que parece que en algunos casos excepcionales se puede heredar de ambos progenitores el DNA mitocondrial.

Os dejo los enlaces de la noticia en español y el artículo original en inglés. Espero que os resulte interesante. ¡Un saludo!

Laura López Ajenjo

https://www.quo.es/ciencia/a25315180/adn-mitocondrial-tambien-se-hereda-por-via-paterna/

http://www.pnas.org/content/early/2018/11/21/1810946115

Privacidad en cuanto a la información genética

¡Hola!

He encontrado este enlace que plantea un problema que seguramente ya a muchos se os haya pasado por la cabeza. ¿Hasta qué punto nuestra información genética debe ser totalmente privada? La entrada plantea varios casos, como el de la enfermedad de Huntington (en la cual se obliga a informar a los hijos de si tienen o no este gen por ser una excepción en cuanto a la no existencia del determinismo genético), o el caso en el que las autoridades consiguieron detener a un violador gracias a la información genética registrada de su familia.

Me ha parecido bastante interesante, ya que personalmente a mi no me gustaría que mi información genética fuera conocida por nadie, pero el hecho de que las autoridades o médicos la conozcan puede solventar muchos problemas tanto sociales como personales. El problema es la falta de privacidad biológica a la que podemos llegar en un futuro.

Os dejo el enlace:

https://elpais.com/elpais/2018/05/09/opinion/1525882870_714897.html

Un saludo.

Las primeras etapas del desarrollo de un embrión humano, al descubierto

¡Hola!

Acabo de leer una noticia que me ha llamado la atención, sobre todo por su relación con lo que dimos hace poco en clase sobre genética del desarrollo.

En nuestro caso, nos centramos en el desarrollo embrionario de Drosophila, puesto que es un proceso bastante conocido en relación al de otros organismos de más difícil estudio. Conocer cómo tiene lugar el desarrollo de un embrión humano, es decir, qué genes están implicados, en qué orden y sus efectos es esencial como paso previo a encontrar la causa y con ello la cura de muchas enfermedades que posiblemente tengan su origen en esa etapa clave de nuestro desarrollo. No obstante, la investigación en este campo no es fácil, debido sobre todo a su complejidad ética. Continuar leyendo «Las primeras etapas del desarrollo de un embrión humano, al descubierto»

Mutaciones somáticas no codificantes que alteran la expresión genética

¡Hola!

Resulta que en la revista «Genética médica» he encontrado un artículo muy interesante que explica lo que ya hemos visto en clase, el control de la expresión génica y su gran importancia, pues como se ha visto en este estudio, hay gran relación entre la expresión de determinados genes y la aparición de células cancerígenas, lo que podía enfocar los futuros estudios.

Os dejo aquí el link de la noticia: https://revistageneticamedica.com/2018/05/24/mutaciones-somaticas-no-codificantes/

¡Un saludo!

La terapia génica consigue eliminar la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con beta-talasemia grave

Buenos días,

Hace unos días salió el resultado de un estudio en el que se ha demostrado la eficacia de la terapia génica como tratamiento de la beta-talasemia.

La beta-talasemia es un desorden genético causado por una mutación en el gen HBB que codifica uno de los componentes de la hemoglobina, la beta globina. Es una enfermedad que normalmente tiene síntomas leves (anemia y glóbulos rojos algo más pequeños) pero es heredable y puede llegar a desarrollar beta-talasemia grave. Esta  causa síntomas muy graves, siendo necesarias transfusiones sanguíneas regulares para la supervivencia. Estos individuos no producen suficiente hemoglobina funcional y puede llevar a la falta de oxígeno en los tejidos.

El estudio tenía como objetivo restaurar la expresión del gen HBB en pacientes con beta talasemia mayor. Como se trata de la alteración de un solo gen, podría ser tratada con la introducción de un solo gen funcional utilizando un vector.

Aquí está el artículo completo

https://revistageneticamedica.com/2018/05/18/beta-talasemia-terapia/

 

 

CRISPR para identificar nuevas dianas terapéuticas para la esclerosis lateral amiotrófica

¡Hola!

Acabo de encontrar una noticia sobre nuevas dianas terapéuticas contra el ELA y la demencia frontolateral.

Parece que las causas del ELA que se están encontrando tienen un origen genético. Ya pudisteis leer en otro artículo colgado por Cristina que una de las razones podía ser la mutación en el gen KIF5A. Pues bien, en esta noticia que os cuelgo apuntan a otro gen o, mejor dicho, un fragmento de un gen. Se trata de la expansión de un fragmento del gen C9ORF72 que lleva a la expresión de proteínas anómalas que forman agregados tóxicos para las células nerviosas.

Gracias a la técnica CRISPR han estudiado qué genes tienen un efecto modulador en la toxicidad de C9ORF72. Para ello han ido inactivando uno por uno los genes del genoma y comprobando el efecto de la inactivación sobre la supervivencia de la célula. El resultado fue el hallazgo de al menos 200 genes que actúan como moduladores. Esto significa que podrían convertirse en dianas terapéuticas en nuevos tratamientos.

Os dejo el link por aquí:

https://revistageneticamedica.com/2018/03/29/crispr-ela/

¡Un saludo!

Laura López

Un estudio descifra cómo funciona el genoma de la leucemia

¡Hola!

He visto esta noticia sobre la leucemia y me ha parecido interesante.

La noticia nos cuenta que un grupo de investigación de Barcelona ha conseguido descifrar cómo funciona el genoma de la leucemia. Han recogido muestras de sangre de 107 personas afectadas por leucemia linfática crónica, el tipo de leucemia más común, y la han comparado con la sangre de individuos sanos. Lo novedoso del estudio es que los investigadores, en lugar de centrarse en mutaciones del genoma de los pacientes, se han centrado en estudiar las alteraciones en las funciones de este, es decir, se han fijado en el llamado epigenoma. Así, han encontrado 500 cambios comunes en todos los pacientes, que son causados por tan solo 3 familias de proteínas.

Algunos componentes del grupo de investigación

Como ya hemos estudiado en clase, la Epigenética estudia los cambios que se producen en la activación o silenciamiento de los genes y que pueden Continuar leyendo «Un estudio descifra cómo funciona el genoma de la leucemia»

Revelan la posible causa de la leucemia infantil

Tras un estudio de más de 40 años, The Institute of Cancer Research, en Londres, revela por primera vez cuáles podrían ser las principales causas  de la leucemia infantil y cómo podríamos prevenir la enfermedad. La leucemia es el tipo más común de cáncer infantil.

El estudio concluye en que la enfermedad tiene una doble causa: mutaciones genéticas y exposición a la infección.

El primer paso se trataría de una mutación genética que ocurre antes del nacimiento (en el feto) y predispone a los niños a desarrollar leucemia, aunque solo el 1 por ciento de los niños nacidos con esta predisposición, acaban desarrollando la enfermedad. Continuar leyendo «Revelan la posible causa de la leucemia infantil»

Colores en la música: identifican primeras claves genéticas en el desarrollo de la sinestesia

Hola,

He encontrado este artículo muy interesante donde se busca conocer la relación que existe entre los genes y el desarrollo de sinestesia.

La sinestesia es un fenómeno por el que las personas experimentan sensaciones mezcladas ante los diferentes sentidos, por ejemplo, relacionar un determinado día de la semana con un color. Se ha visto que aparece más en ciertas familias lo que ha llevado a pensar en la participación de determinados genes.

Un estudio reciente ha identificado ciertas variantes en 6 genes Continuar leyendo «Colores en la música: identifican primeras claves genéticas en el desarrollo de la sinestesia»

El aire contaminado cambia la expresión genética de las neuronas

¡Buenos días!

Hace un par de días ha salido una noticia que me ha parecido apropiado comentar, sobre todo teniendo en cuenta que uno de los temas en los que nos hemos centrado en clase estos últimos meses es la influencia del ambiente en la regulación de la expresión génica.

Y es que parece ser que la contaminación atmosférica no solo se relaciona con enfermedades respiratorias, como ya sabemos, sino que además los resultados de una reciente investigación indican que puede inducir la expresión de genes inflamatorios y cancerígenos en el cerebro de ratones. Con solo un mes de exposición a la concentración de contaminantes atmosféricos de una ciudad como Los Ángeles, ya podía detectarse acumulación de metales tóxicos en el cerebro de estos roedores. Continuar leyendo «El aire contaminado cambia la expresión genética de las neuronas»

«Mini-cerebros» a partir de ADN Neanderthal

Científicos de  Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology in Leipzig en Alemania, están preparando la creación de «cerebros en miniatura», genéticamente preparados para que porten ADN Neanderthal, con el objetivo de comprender qué nos hace diferentes de nuestros antecesores más cercanos.

Estos mismos investigadores estudiaron los genes Neanderthales para el desarrollo craneofacial en ratones, y los genes encargados de la percepción del dolor en huevos de ranas. Ahora, el equipo está centrando su investigación en el cerebro: «viendo si podemos encontrar básicas diferencias entre el funcionamiento de las células nerviosas, podremos ver qué hace a los humanos tan cognitivamente especiales» Continuar leyendo ««Mini-cerebros» a partir de ADN Neanderthal»

Un tatuaje para detectar el cáncer

Buenas tardes,

He leído una interesante noticia sobre la detección de ciertos tipos de cáncer utilizando un tatuaje en la piel.

El tatuaje consiste en un implante de células modificadas genéticamente para expresar el receptor CaSR, que detectaría niveles elevados de calcio en sangre. Además estas células incorporarían otro gen que produciría melanina cuando los niveles de calcio superasen cierto límite.

Esta técnica se basa en la función vital que tiene el calcio en nuestro organismo y las alteraciones que sufre ante determinados cánceres como el de mama, el de próstata, el de colon o el de pulmón. Así ante un aumento de calcio exagerado (hipercalcemia), el tatuaje empezaría a producir melanina y se vería mucho más oscuro. Continuar leyendo «Un tatuaje para detectar el cáncer»

Cada cáncer y cada célula tumoral son genéticamente únicos

Hola! Os dejo aquí esta noticial sobre las células tumorales.

Un nuevo estudio sobre cáncer colorrectal ha mostrado que cada tumor es diferente y que cada célula tumoral es también única genéticamente. Publicado en la revista Nature por los investigadores del Wellcome Sanger Institute (Reino Unido) y del Hubrecht Institute de Utrecht (Países Bajos).

Trabajando con células madre y células intestinales que aislaron y crecieron estudiaron las mutaciones y el desarrollo de estas haciendo una comparación para ver como se desarrollaba el cancer. Cabe destacar que las células tumorales poseían una tasa de mutación mayor.

Es la primera vez que se lleva a cabo un estudio de este tipo y su importancia reside en la creación de nuevos métodos más efectivos de prevención y tratamiento contra el cáncer.

Os dejo aquí el link de la noticia, espero que os resulte interesante!

https://www.redaccionmedica.com/secciones/oncologia-medica/cada-cancer-y-cada-celula-tumoral-son-geneticamente-unicos-6846

 

Logran por primera vez eliminar una enfermedad hereditaria en embriones humanos

Hola, quería compartir en este blog esta noticia que leí hace un tiempo y que no había podido publicar antes. Esta noticia supondría un gran avance, ya que se ha conseguido corregir mutaciones en genes de embriones, específicamente el gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de la muerte súbita en atletas.

El método llevado a cabo fue el de edición génica CRISPR-Cas9 en la etapa más temprana del desarrollo embrionario, evitando así la transmisión de la mutación a generaciones futuras. Sin embargo, los embriones utilizados en el experimento nunca se desarrollaron y se mantuvieron con vida unos pocos días. Continuar leyendo «Logran por primera vez eliminar una enfermedad hereditaria en embriones humanos»

Descubren una proteína que podría prevenir la metástasis en cáncer de mama HER2 positivo

Buenas tardes!

Acabo de encontrar una noticia acerca del descubrimiento de una proteína que podría resultar beneficiosa en el tratamiento del cáncer de mama.

La HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) es una proteína que promueve el crecimiento en el exterior de todas las células mamarias. Las células del cáncer de seno con niveles más altos de lo normal de HER2 se llaman HER2-positivas. De esta manera, la sobreexpresión del protooncogen Her2/neu, también llamado ErbB2 y localizado en el brazo largo del cromosoma 17, provoca la formación de este tipo de tumores, los cuales son más agresivos y presentan una mayor resistencia a los tratamientos convencionales. Continuar leyendo «Descubren una proteína que podría prevenir la metástasis en cáncer de mama HER2 positivo»

Las dos especies de monos que llevan cientos de años apareándose en Tanzania con descendencia fértil

Hola ¡

Estaba viendo algunos artículos científicos y he visto el enlace de lo que a mi parecer es algo muy interesante.

Normalmente solemos asociar especie a “conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de entrecruzarse y de producir descendencia fértil, pero no pueden hacerlo (o al menos no habitualmente) con los miembros de poblaciones pertenecientes a otras especies”, por lo que es curioso que haya dos especies de monos que hayan podido entrecruzarse y obtener además descendencia fértil y sin consecuencias negativas

El hallazgo, que fue documentado en el Parque Nacional de Gombe Stream en Tanzania (África), es relevante para la investigación genética de los híbridos, animales que tienden a tener índices de infertilidad muy altos.

¿Con qué especies se hizo el estudio? Continuar leyendo «Las dos especies de monos que llevan cientos de años apareándose en Tanzania con descendencia fértil»

¿El fin de los problemas de compatibilidad sanguínea?

Buenas noches a todos,

Acabo de leer una noticia que me ha parecido muy interesante, y desde luego muy útil, y que me gustaría compartir con vosotros.

Todos sabemos que las transfusiones sanguíneas siguen unas reglas de compatibilidad de grupos sanguíneos, en base a los antígenos que presentan los eritrocitos de cada individuo en su superficie y a la presencia de anticuerpos específicos en el plasma. No obstante, esta clasificación no se restringe únicamente al sistema AB0 y al Rh, sino que la Sociedad Internacional de Transfusiones de Sangre reconoce hasta 36 grupos sanguíneos distintos. Es debido a estas diferencias que en ocasiones resulte extremadamente difícil poder encontrar los productos sanguíneos necesarios para algunas personas, es decir, los donadores adecuados. Además, otro problema al que todos nos enfrentamos es que, aunque una Continuar leyendo «¿El fin de los problemas de compatibilidad sanguínea?»

Nuevos hallazgos sobre la gran capacidad de regeneración del hígado y el origen del carcinoma hepatocelular

Buenas tardes,

Acabo de encontrar una noticia muy interesante sobre nuevas investigaciones acerca de la capacidad regenerativa del hígado y el carcinoma hepatocelular.

Ya se sabía que el hígado es un órgano con gran capacidad de regeneración, y es que se ha visto que puede regenerarse por completo a partir de un 25{5f4e897c6ee23822ae50e890000b794346543cd330c4e8aa45664bf184d11e2e} de su tamaño. Hace poco más de un año, José Egido puso en el blog un artículo que hablaba sobre la proteína XBP1 y cómo protegía al genoma a la hora de los posibles daños sufridos en la multiplicación celular de los hígados regenerantes.

Me gustaría compartir con vosotros este artículo y es que investigadores de Continuar leyendo «Nuevos hallazgos sobre la gran capacidad de regeneración del hígado y el origen del carcinoma hepatocelular»

¿Provoca la obesidad una pérdida de papilas gustativas?

¡Hola!

He encontrado un artículo muy interesante en el que relacionan la obesidad con la pérdida de papilas gustativas.

En este estudio, sometían a un grupo de ratones a una dieta saludable durante 8 semanas y a otro grupo a una dieta rica en grasas. Al cabo de las 8 semanas, el primer grupo se encontraba en un rango de peso normal y tenía una cantidad normal de papilas gustativas. Sin embargo, el segundo grupo rápidamente subió de peso y perdió 1/4 de sus papilas gustativas, parece ser que debido a excesivos niveles de citoquinas, que causaban la inflamación y necrosis de estas.

En una segunda prueba, suministraron una dieta rica en grasas a ratones Continuar leyendo «¿Provoca la obesidad una pérdida de papilas gustativas?»

La mujer que engendró a su sobrino

Buenos días,

He leído una curiosa historia sobre una mujer llamada Lydia Fairchild  que tuvo 3 hijos, pero al realizar las pruebas de ADN ninguno de ellos resultó ser suyo. ¿Cómo podía ser posible si la mujer había gestado y dado a luz a los tres?

Pues bien, resulta que Lydia era una quimera, es decir estaba formada por dos poblaciones celulares genéticamente diferentes. Esto ocurrió porque la madre de Lydia produjo dos óvulos, ambos fecundados, que darían lugar a gemelas. Sin embargo, en el desarrollo, los embriones se fusionaron dando lugar a un único individuo (Lydia). Así las células que dieron lugar a los óvulos eran genéticamente distintas a las de su piel o su sangre, por ello, al realizar las pruebas de ADN para confirmar la maternidad, el resultado era negativo. Se podría decir que sus hijos eran de una primera «hermana gemela».

Dejo aquí el enlace para que le echéis un vistazo a este extraño caso.

https://revistageneticamedica.com/blog/la-mujer-engendro-sobrino/

 

Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la esclerosis lateral amiotrófica.

Hola,

Quería compartir esta noticia que leí hace poco sobre la ELA. Se ha descubierto un gen que está relacionado con los defectos citoesqueléticos que se producen en esta enfermedad. La ELA o esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas implicadas en el movimiento. La pérdida de función de estas neuronas va produciendo progresivamente una pérdida en la capacidad de iniciar y controlar acciones en aquellos que la padecen. Inicialmente, los individuos no son capaces de moverse, y posteriormente, acaban muriendo.

Se realizó un estudio comparativo del genoma  en más de 20.000 pacientes con ELA y aproximadamente 60.000  controles, y este estudio señala al gen KIF5A como uno de los genes asociados a la ELA. El gen KIF5A codifica una proteína de la familia de las quinesinas, encargadas del transporte axonal de diferentes vesículas. Esta proteína está unida al citoesqueleto y se encarga del movimiento y anclaje de estructuras a este. Por lo tanto, si falla, no Continuar leyendo «Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la esclerosis lateral amiotrófica.»

El tumor intestinal, condicionado por el equilibrio de una proteína

Buenos días a todos!

Acabo de leer una noticia, sobre un hallazgo realizado por investigadores de la Universidad de Estocolmo y me gustaría compartirlo con vosotros, dado que desgraciadamente el cáncer es una de las mayores causas de muerte en el mundo. Además el cáncer intestinal es uno de los que mayor incidencia tiene en la población. A continuación os dejo un extracto de la noticia:

Estos investigadores han descubierto un nuevo mecanismo para regular las células madre en el intestino de las moscas de la fruta y que una proteína pueda retardar el crecimiento de tumores en el tejido intestinal, lo que ayudará a entender el mecanismo de cómo se producen las enfermedades en los intestinos humanos.

El intestino de la mosca de la fruta tiene muchas similitudes con el intestino humano y, por lo tanto, a menudo se usa en investigaciones para evaluar cómo se regulan las células madres y cómo se forman los tumores. Continuar leyendo «El tumor intestinal, condicionado por el equilibrio de una proteína»

Genes «Snail»

Buenas noches (de nuevo):

Quiero compartir otro tema interesante que descubrí hace unos días leyendo un libro que iban a tirar en la biblioteca. Es una recopilación de 20 entrevistas a distintos investigadores del CSIC. Una de éstas se realiza a Ángela Nieto. Voy a añadiros el enlace para que podáis acceder a las preguntas que la hacen y cómo responde explicando todos los detalles sobre su investigación actual y sus descubrimientos. Es muy interesante y se lee rápido, así que os animo a ello. Os resumo un poco la idea.

Ella, junto con su equipo, fue la descubridora de los genes “Snail”. Yo no había oído de ellos antes, pero por lo visto son genes implicados en dar órdenes en las etapas primarias del desarrollo embrionario para que las células se desplacen a los lugares adecuados, donde se diferenciarán para constituir los órganos y tejidos del adulto. Estos genes solo están activados durante la etapa embrionaria (cuando la necesidad de movimiento celular es indispensable) pero se desactivarán una vez se llegue a la etapa adulta. Continuar leyendo «Genes «Snail»»

«Perfeccionamiento genético del ser humano»

Hola a todos!

Traté de participar en este blog mucho antes, pero no conseguía que me dejara subir las noticias. Creo que ya lo he logrado. Así voy os pongo el link de una noticia que hace referencia a una intervención de Clara en los primeros días de este blog sobre el «Perfeccionamiento genético del ser humano». Un grupo de investigadores Chinos ha hecho ya las primeras publicaciones sobre modificaciones genéticas en embriones (no aptos para desarrollarse). Esto ya plantea un paso grande de la frontera que hasta la actualidad parecía marcada.

En mi opinión: Lo mejor es respetar lo natural. Hay que investigar y avanzar, usando los conocimientos que adquirimos, pero no para alterar de forma tan radical el curso de lo natural. Tener muchas copias de Andreas, o de Claras en el mundo, no es una visión que me agrade. Estoy de acuerdo en que se podría emplear la técnica para conseguir muchos logros, pero creo que la naturaleza del ser humano nunca se saciaría y querría más. Al final se acabaría usando de forma masiva, descontrolara y si cayese en manos de malas mentes, el problema podría llegar a ser grande.

Espero vuestras opiniones sobre este tema y encantada de participar en el blog.

http://www.diariomedico.com/2018/01/29/areacientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/el-debate-sobre-el-perfeccionamiento-genetico-del-ser-humano-es-urgente